Viracept

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

nelfinaviras

Pieejams no:

Roche Registration Ltd.

ATĶ kods:

J05AE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nelfinavir

Ārstniecības grupa:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Ārstniecības joma:

ŽIV infekcijos

Ārstēšanas norādes:

Viracept yra skirtas kartu su antiretrovirusiniais vaistais sergantiems žmonėms su imunodeficito virusu (ŽIV-1) infekuoti suaugusiems, paaugliams ir trejų metų ir vyresniems vaikams. Į proteazė-inhibitorius (PI)-patyrusių pacientų, pasirinkimas nelfinavir turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo istoriją.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

1998-01-22

Lietošanas instrukcija

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIRACEPT 50 MG/G GERIAMIEJI MILTELIAI
Nelfinaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Viracept ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Viracept
3.
Kaip vartoti Viracept
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Viracept
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VIRACEPT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VIRACEPT
Viracept sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos nelfinaviru,
kuris yra „proteazės inhibitorius“.
Jis priklauso vadinamųjų „antiretrovirusinių vaistų“ grupei.
KAM VARTOJAMAS VIRACEPT
Kartu su kitais “antiretrovirusiniais“ vaistais Viracept
vartojamas, nes:
•
Veikia prieš žmogaus imunodeficito virusus (ŽIV), todėl padeda
sumažinti ŽIV dalelių skaičių
Jūsų krauj
yje.
•
Padidina tam tikrų Jūsų kraujo ląstelių skaičių, kurios padeda
kovoti su infekcijomis. Šios
ląstelės yra vadinamos CD4 baltieji kraujo kūneliai. Jei esate
infekuotas ŽIV, tai jų skaičius
ypač sumažėja. Tai padidina daugelio infekcijų pavojų.
ŽIV infekcijos Viracept neišgydo. Dėl to Jums ir toliau gali
pasireikšti įvairios infekcijos arba kitos
ligos. Gydymas Viracept neužkerta Jums kelio perduoti ŽIV kitiems
žmonėms lytinių santykių metu
arba per kraują, todėl ir gydymosi Viracept metu būtinai naudokite
tinkamas apsaugos priemones, kad
virusu neužkrėstumėte kitų žmonių.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIRACEPT
VIRAC
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIRACEPT 50 mg/g geriamieji milteliai.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Buteliuke yra 144 g geriamųjų miltelių. Viename grame geriamųjų
miltelių yra nelfinaviro mesilato,
atitinkančio 50 mg nelfinaviro.
Pagalbinės medžiagos
-
Sacharozės palmitatas – 10,0 mg viename grame geriamųjų
miltelių. 10,0 mg sacharozės
palmitato, kuris yra esteris, kai visiškai hidrolizintas teoriškai
atitinka ne daugiau kaip 5,9 mg
sacharozės.
-
Aspartamas (E951) – 20,0 mg aspartamo viename grame geriamųjų
miltelių.
-
Kalis – 50,0 mg dvibazio kalio fosfato, atitinkančio 22,5 mg kalio
viename grame geriamųjų
miltelių.
Žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba balkšvi amorfiniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIRACEPT vartojamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
žmogaus imunodeficito virusu
(ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams bei 3 metų ir
vyresniems vaikams gydyti.
Pacientams, jau vartojusiems proteazės inhibitorių (PI), nelfina
viro pasirinkimas turi būti pagrįstas
individualiu viruso atsparumo tyrimu ir atsižvelgiant į ankstesnį
gydymą.
Žr. 5.1 skyrių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą VIRACEPT turi pradėti ŽIV infekcijos gydymo patirties
turintis gydytojas.
VIRACEPT yra geriamasis vaistas, jį visada reikia vartoti valgant
(žr. 5.2 skyrių).
_Vyresni kaip 13 metų pacientai._
Suaugusiesiems ir paaugliams rekomenduojama skirti VIRACEPT
250 mg tabletes (žr. VIRACEPT 250 mg tablečių Preparato
charakteristikų santrauką).
Rekomenduojama VIRACEPT 50 mg/g geriamųjų miltelių dozė
pacientams, negalintiems gerti
tablečių, yra po 1250 MG 2 KARTUS PER PARĄ ARBA PO 750 MG 3 KARTUS
PER PARĄ. Visiems vyresniems
kaip 13 metų pacientams reikia gerti po penkis nubrauktus mėlynus 5
g matavimo samtelius 2 kartus
per parą A
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-06-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi