Viracept

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

nelfinaviras

Disponibbli minn:

Roche Registration Ltd.

Kodiċi ATC:

J05AE04

INN (Isem Internazzjonali):

nelfinavir

Grupp terapewtiku:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Żona terapewtika:

ŽIV infekcijos

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Viracept yra skirtas kartu su antiretrovirusiniais vaistais sergantiems žmonėms su imunodeficito virusu (ŽIV-1) infekuoti suaugusiems, paaugliams ir trejų metų ir vyresniems vaikams. Į proteazė-inhibitorius (PI)-patyrusių pacientų, pasirinkimas nelfinavir turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo istoriją.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-01-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIRACEPT 50 MG/G GERIAMIEJI MILTELIAI
Nelfinaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Viracept ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Viracept
3.
Kaip vartoti Viracept
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Viracept
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VIRACEPT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VIRACEPT
Viracept sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos nelfinaviru,
kuris yra „proteazės inhibitorius“.
Jis priklauso vadinamųjų „antiretrovirusinių vaistų“ grupei.
KAM VARTOJAMAS VIRACEPT
Kartu su kitais “antiretrovirusiniais“ vaistais Viracept
vartojamas, nes:
•
Veikia prieš žmogaus imunodeficito virusus (ŽIV), todėl padeda
sumažinti ŽIV dalelių skaičių
Jūsų krauj
yje.
•
Padidina tam tikrų Jūsų kraujo ląstelių skaičių, kurios padeda
kovoti su infekcijomis. Šios
ląstelės yra vadinamos CD4 baltieji kraujo kūneliai. Jei esate
infekuotas ŽIV, tai jų skaičius
ypač sumažėja. Tai padidina daugelio infekcijų pavojų.
ŽIV infekcijos Viracept neišgydo. Dėl to Jums ir toliau gali
pasireikšti įvairios infekcijos arba kitos
ligos. Gydymas Viracept neužkerta Jums kelio perduoti ŽIV kitiems
žmonėms lytinių santykių metu
arba per kraują, todėl ir gydymosi Viracept metu būtinai naudokite
tinkamas apsaugos priemones, kad
virusu neužkrėstumėte kitų žmonių.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIRACEPT
VIRAC
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIRACEPT 50 mg/g geriamieji milteliai.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Buteliuke yra 144 g geriamųjų miltelių. Viename grame geriamųjų
miltelių yra nelfinaviro mesilato,
atitinkančio 50 mg nelfinaviro.
Pagalbinės medžiagos
-
Sacharozės palmitatas – 10,0 mg viename grame geriamųjų
miltelių. 10,0 mg sacharozės
palmitato, kuris yra esteris, kai visiškai hidrolizintas teoriškai
atitinka ne daugiau kaip 5,9 mg
sacharozės.
-
Aspartamas (E951) – 20,0 mg aspartamo viename grame geriamųjų
miltelių.
-
Kalis – 50,0 mg dvibazio kalio fosfato, atitinkančio 22,5 mg kalio
viename grame geriamųjų
miltelių.
Žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba balkšvi amorfiniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIRACEPT vartojamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
žmogaus imunodeficito virusu
(ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams bei 3 metų ir
vyresniems vaikams gydyti.
Pacientams, jau vartojusiems proteazės inhibitorių (PI), nelfina
viro pasirinkimas turi būti pagrįstas
individualiu viruso atsparumo tyrimu ir atsižvelgiant į ankstesnį
gydymą.
Žr. 5.1 skyrių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą VIRACEPT turi pradėti ŽIV infekcijos gydymo patirties
turintis gydytojas.
VIRACEPT yra geriamasis vaistas, jį visada reikia vartoti valgant
(žr. 5.2 skyrių).
_Vyresni kaip 13 metų pacientai._
Suaugusiesiems ir paaugliams rekomenduojama skirti VIRACEPT
250 mg tabletes (žr. VIRACEPT 250 mg tablečių Preparato
charakteristikų santrauką).
Rekomenduojama VIRACEPT 50 mg/g geriamųjų miltelių dozė
pacientams, negalintiems gerti
tablečių, yra po 1250 MG 2 KARTUS PER PARĄ ARBA PO 750 MG 3 KARTUS
PER PARĄ. Visiems vyresniems
kaip 13 metų pacientams reikia gerti po penkis nubrauktus mėlynus 5
g matavimo samtelius 2 kartus
per parą A
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-06-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti