Viracept

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-06-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-06-2014

Bahan aktif:

nelfinaviras

Boleh didapati daripada:

Roche Registration Ltd.

Kod ATC:

J05AE04

INN (Nama Antarabangsa):

nelfinavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Kawasan terapeutik:

ŽIV infekcijos

Tanda-tanda terapeutik:

Viracept yra skirtas kartu su antiretrovirusiniais vaistais sergantiems žmonėms su imunodeficito virusu (ŽIV-1) infekuoti suaugusiems, paaugliams ir trejų metų ir vyresniems vaikams. Į proteazė-inhibitorius (PI)-patyrusių pacientų, pasirinkimas nelfinavir turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo istoriją.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

1998-01-22

Risalah maklumat

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIRACEPT 50 MG/G GERIAMIEJI MILTELIAI
Nelfinaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Viracept ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Viracept
3.
Kaip vartoti Viracept
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Viracept
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VIRACEPT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VIRACEPT
Viracept sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos nelfinaviru,
kuris yra „proteazės inhibitorius“.
Jis priklauso vadinamųjų „antiretrovirusinių vaistų“ grupei.
KAM VARTOJAMAS VIRACEPT
Kartu su kitais “antiretrovirusiniais“ vaistais Viracept
vartojamas, nes:
•
Veikia prieš žmogaus imunodeficito virusus (ŽIV), todėl padeda
sumažinti ŽIV dalelių skaičių
Jūsų krauj
yje.
•
Padidina tam tikrų Jūsų kraujo ląstelių skaičių, kurios padeda
kovoti su infekcijomis. Šios
ląstelės yra vadinamos CD4 baltieji kraujo kūneliai. Jei esate
infekuotas ŽIV, tai jų skaičius
ypač sumažėja. Tai padidina daugelio infekcijų pavojų.
ŽIV infekcijos Viracept neišgydo. Dėl to Jums ir toliau gali
pasireikšti įvairios infekcijos arba kitos
ligos. Gydymas Viracept neužkerta Jums kelio perduoti ŽIV kitiems
žmonėms lytinių santykių metu
arba per kraują, todėl ir gydymosi Viracept metu būtinai naudokite
tinkamas apsaugos priemones, kad
virusu neužkrėstumėte kitų žmonių.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIRACEPT
VIRAC
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIRACEPT 50 mg/g geriamieji milteliai.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Buteliuke yra 144 g geriamųjų miltelių. Viename grame geriamųjų
miltelių yra nelfinaviro mesilato,
atitinkančio 50 mg nelfinaviro.
Pagalbinės medžiagos
-
Sacharozės palmitatas – 10,0 mg viename grame geriamųjų
miltelių. 10,0 mg sacharozės
palmitato, kuris yra esteris, kai visiškai hidrolizintas teoriškai
atitinka ne daugiau kaip 5,9 mg
sacharozės.
-
Aspartamas (E951) – 20,0 mg aspartamo viename grame geriamųjų
miltelių.
-
Kalis – 50,0 mg dvibazio kalio fosfato, atitinkančio 22,5 mg kalio
viename grame geriamųjų
miltelių.
Žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba balkšvi amorfiniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIRACEPT vartojamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
žmogaus imunodeficito virusu
(ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams bei 3 metų ir
vyresniems vaikams gydyti.
Pacientams, jau vartojusiems proteazės inhibitorių (PI), nelfina
viro pasirinkimas turi būti pagrįstas
individualiu viruso atsparumo tyrimu ir atsižvelgiant į ankstesnį
gydymą.
Žr. 5.1 skyrių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą VIRACEPT turi pradėti ŽIV infekcijos gydymo patirties
turintis gydytojas.
VIRACEPT yra geriamasis vaistas, jį visada reikia vartoti valgant
(žr. 5.2 skyrių).
_Vyresni kaip 13 metų pacientai._
Suaugusiesiems ir paaugliams rekomenduojama skirti VIRACEPT
250 mg tabletes (žr. VIRACEPT 250 mg tablečių Preparato
charakteristikų santrauką).
Rekomenduojama VIRACEPT 50 mg/g geriamųjų miltelių dozė
pacientams, negalintiems gerti
tablečių, yra po 1250 MG 2 KARTUS PER PARĄ ARBA PO 750 MG 3 KARTUS
PER PARĄ. Visiems vyresniems
kaip 13 metų pacientams reikia gerti po penkis nubrauktus mėlynus 5
g matavimo samtelius 2 kartus
per parą A
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 10-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-06-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-06-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen