Viracept

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

nelfinaviras

Доступно од:

Roche Registration Ltd.

АТЦ код:

J05AE04

INN (Међународно име):

nelfinavir

Терапеутска група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапеутска област:

ŽIV infekcijos

Терапеутске индикације:

Viracept yra skirtas kartu su antiretrovirusiniais vaistais sergantiems žmonėms su imunodeficito virusu (ŽIV-1) infekuoti suaugusiems, paaugliams ir trejų metų ir vyresniems vaikams. Į proteazė-inhibitorius (PI)-patyrusių pacientų, pasirinkimas nelfinavir turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo istoriją.

Резиме производа:

Revision: 25

Статус ауторизације:

Panaikintas

Датум одобрења:

1998-01-22

Информативни летак

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIRACEPT 50 MG/G GERIAMIEJI MILTELIAI
Nelfinaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Viracept ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Viracept
3.
Kaip vartoti Viracept
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Viracept
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VIRACEPT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VIRACEPT
Viracept sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos nelfinaviru,
kuris yra „proteazės inhibitorius“.
Jis priklauso vadinamųjų „antiretrovirusinių vaistų“ grupei.
KAM VARTOJAMAS VIRACEPT
Kartu su kitais “antiretrovirusiniais“ vaistais Viracept
vartojamas, nes:
•
Veikia prieš žmogaus imunodeficito virusus (ŽIV), todėl padeda
sumažinti ŽIV dalelių skaičių
Jūsų krauj
yje.
•
Padidina tam tikrų Jūsų kraujo ląstelių skaičių, kurios padeda
kovoti su infekcijomis. Šios
ląstelės yra vadinamos CD4 baltieji kraujo kūneliai. Jei esate
infekuotas ŽIV, tai jų skaičius
ypač sumažėja. Tai padidina daugelio infekcijų pavojų.
ŽIV infekcijos Viracept neišgydo. Dėl to Jums ir toliau gali
pasireikšti įvairios infekcijos arba kitos
ligos. Gydymas Viracept neužkerta Jums kelio perduoti ŽIV kitiems
žmonėms lytinių santykių metu
arba per kraują, todėl ir gydymosi Viracept metu būtinai naudokite
tinkamas apsaugos priemones, kad
virusu neužkrėstumėte kitų žmonių.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIRACEPT
VIRAC
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIRACEPT 50 mg/g geriamieji milteliai.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Buteliuke yra 144 g geriamųjų miltelių. Viename grame geriamųjų
miltelių yra nelfinaviro mesilato,
atitinkančio 50 mg nelfinaviro.
Pagalbinės medžiagos
-
Sacharozės palmitatas – 10,0 mg viename grame geriamųjų
miltelių. 10,0 mg sacharozės
palmitato, kuris yra esteris, kai visiškai hidrolizintas teoriškai
atitinka ne daugiau kaip 5,9 mg
sacharozės.
-
Aspartamas (E951) – 20,0 mg aspartamo viename grame geriamųjų
miltelių.
-
Kalis – 50,0 mg dvibazio kalio fosfato, atitinkančio 22,5 mg kalio
viename grame geriamųjų
miltelių.
Žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba balkšvi amorfiniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIRACEPT vartojamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
žmogaus imunodeficito virusu
(ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams bei 3 metų ir
vyresniems vaikams gydyti.
Pacientams, jau vartojusiems proteazės inhibitorių (PI), nelfina
viro pasirinkimas turi būti pagrįstas
individualiu viruso atsparumo tyrimu ir atsižvelgiant į ankstesnį
gydymą.
Žr. 5.1 skyrių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą VIRACEPT turi pradėti ŽIV infekcijos gydymo patirties
turintis gydytojas.
VIRACEPT yra geriamasis vaistas, jį visada reikia vartoti valgant
(žr. 5.2 skyrių).
_Vyresni kaip 13 metų pacientai._
Suaugusiesiems ir paaugliams rekomenduojama skirti VIRACEPT
250 mg tabletes (žr. VIRACEPT 250 mg tablečių Preparato
charakteristikų santrauką).
Rekomenduojama VIRACEPT 50 mg/g geriamųjų miltelių dozė
pacientams, negalintiems gerti
tablečių, yra po 1250 MG 2 KARTUS PER PARĄ ARBA PO 750 MG 3 KARTUS
PER PARĄ. Visiems vyresniems
kaip 13 metų pacientams reikia gerti po penkis nubrauktus mėlynus 5
g matavimo samtelius 2 kartus
per parą A
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Дански 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Француски 10-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-06-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-06-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-06-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-06-2014

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената