Viracept

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-06-2014

Principio attivo:

nelfinaviras

Commercializzato da:

Roche Registration Ltd.

Codice ATC:

J05AE04

INN (Nome Internazionale):

nelfinavir

Gruppo terapeutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Area terapeutica:

ŽIV infekcijos

Indicazioni terapeutiche:

Viracept yra skirtas kartu su antiretrovirusiniais vaistais sergantiems žmonėms su imunodeficito virusu (ŽIV-1) infekuoti suaugusiems, paaugliams ir trejų metų ir vyresniems vaikams. Į proteazė-inhibitorius (PI)-patyrusių pacientų, pasirinkimas nelfinavir turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo istoriją.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

1998-01-22

Foglio illustrativo

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIRACEPT 50 MG/G GERIAMIEJI MILTELIAI
Nelfinaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Viracept ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Viracept
3.
Kaip vartoti Viracept
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Viracept
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VIRACEPT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VIRACEPT
Viracept sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos nelfinaviru,
kuris yra „proteazės inhibitorius“.
Jis priklauso vadinamųjų „antiretrovirusinių vaistų“ grupei.
KAM VARTOJAMAS VIRACEPT
Kartu su kitais “antiretrovirusiniais“ vaistais Viracept
vartojamas, nes:
•
Veikia prieš žmogaus imunodeficito virusus (ŽIV), todėl padeda
sumažinti ŽIV dalelių skaičių
Jūsų krauj
yje.
•
Padidina tam tikrų Jūsų kraujo ląstelių skaičių, kurios padeda
kovoti su infekcijomis. Šios
ląstelės yra vadinamos CD4 baltieji kraujo kūneliai. Jei esate
infekuotas ŽIV, tai jų skaičius
ypač sumažėja. Tai padidina daugelio infekcijų pavojų.
ŽIV infekcijos Viracept neišgydo. Dėl to Jums ir toliau gali
pasireikšti įvairios infekcijos arba kitos
ligos. Gydymas Viracept neužkerta Jums kelio perduoti ŽIV kitiems
žmonėms lytinių santykių metu
arba per kraują, todėl ir gydymosi Viracept metu būtinai naudokite
tinkamas apsaugos priemones, kad
virusu neužkrėstumėte kitų žmonių.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIRACEPT
VIRAC
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIRACEPT 50 mg/g geriamieji milteliai.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Buteliuke yra 144 g geriamųjų miltelių. Viename grame geriamųjų
miltelių yra nelfinaviro mesilato,
atitinkančio 50 mg nelfinaviro.
Pagalbinės medžiagos
-
Sacharozės palmitatas – 10,0 mg viename grame geriamųjų
miltelių. 10,0 mg sacharozės
palmitato, kuris yra esteris, kai visiškai hidrolizintas teoriškai
atitinka ne daugiau kaip 5,9 mg
sacharozės.
-
Aspartamas (E951) – 20,0 mg aspartamo viename grame geriamųjų
miltelių.
-
Kalis – 50,0 mg dvibazio kalio fosfato, atitinkančio 22,5 mg kalio
viename grame geriamųjų
miltelių.
Žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba balkšvi amorfiniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIRACEPT vartojamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
žmogaus imunodeficito virusu
(ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams bei 3 metų ir
vyresniems vaikams gydyti.
Pacientams, jau vartojusiems proteazės inhibitorių (PI), nelfina
viro pasirinkimas turi būti pagrįstas
individualiu viruso atsparumo tyrimu ir atsižvelgiant į ankstesnį
gydymą.
Žr. 5.1 skyrių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą VIRACEPT turi pradėti ŽIV infekcijos gydymo patirties
turintis gydytojas.
VIRACEPT yra geriamasis vaistas, jį visada reikia vartoti valgant
(žr. 5.2 skyrių).
_Vyresni kaip 13 metų pacientai._
Suaugusiesiems ir paaugliams rekomenduojama skirti VIRACEPT
250 mg tabletes (žr. VIRACEPT 250 mg tablečių Preparato
charakteristikų santrauką).
Rekomenduojama VIRACEPT 50 mg/g geriamųjų miltelių dozė
pacientams, negalintiems gerti
tablečių, yra po 1250 MG 2 KARTUS PER PARĄ ARBA PO 750 MG 3 KARTUS
PER PARĄ. Visiems vyresniems
kaip 13 metų pacientams reikia gerti po penkis nubrauktus mėlynus 5
g matavimo samtelius 2 kartus
per parą A
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-06-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti