Viracept

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

nelfinaviras

متاح من:

Roche Registration Ltd.

ATC رمز:

J05AE04

INN (الاسم الدولي):

nelfinavir

المجموعة العلاجية:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

المجال العلاجي:

ŽIV infekcijos

الخصائص العلاجية:

Viracept yra skirtas kartu su antiretrovirusiniais vaistais sergantiems žmonėms su imunodeficito virusu (ŽIV-1) infekuoti suaugusiems, paaugliams ir trejų metų ir vyresniems vaikams. Į proteazė-inhibitorius (PI)-patyrusių pacientų, pasirinkimas nelfinavir turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo istoriją.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

1998-01-22

نشرة المعلومات

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIRACEPT 50 MG/G GERIAMIEJI MILTELIAI
Nelfinaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Viracept ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Viracept
3.
Kaip vartoti Viracept
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Viracept
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VIRACEPT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VIRACEPT
Viracept sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos nelfinaviru,
kuris yra „proteazės inhibitorius“.
Jis priklauso vadinamųjų „antiretrovirusinių vaistų“ grupei.
KAM VARTOJAMAS VIRACEPT
Kartu su kitais “antiretrovirusiniais“ vaistais Viracept
vartojamas, nes:
•
Veikia prieš žmogaus imunodeficito virusus (ŽIV), todėl padeda
sumažinti ŽIV dalelių skaičių
Jūsų krauj
yje.
•
Padidina tam tikrų Jūsų kraujo ląstelių skaičių, kurios padeda
kovoti su infekcijomis. Šios
ląstelės yra vadinamos CD4 baltieji kraujo kūneliai. Jei esate
infekuotas ŽIV, tai jų skaičius
ypač sumažėja. Tai padidina daugelio infekcijų pavojų.
ŽIV infekcijos Viracept neišgydo. Dėl to Jums ir toliau gali
pasireikšti įvairios infekcijos arba kitos
ligos. Gydymas Viracept neužkerta Jums kelio perduoti ŽIV kitiems
žmonėms lytinių santykių metu
arba per kraują, todėl ir gydymosi Viracept metu būtinai naudokite
tinkamas apsaugos priemones, kad
virusu neužkrėstumėte kitų žmonių.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIRACEPT
VIRAC
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIRACEPT 50 mg/g geriamieji milteliai.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Buteliuke yra 144 g geriamųjų miltelių. Viename grame geriamųjų
miltelių yra nelfinaviro mesilato,
atitinkančio 50 mg nelfinaviro.
Pagalbinės medžiagos
-
Sacharozės palmitatas – 10,0 mg viename grame geriamųjų
miltelių. 10,0 mg sacharozės
palmitato, kuris yra esteris, kai visiškai hidrolizintas teoriškai
atitinka ne daugiau kaip 5,9 mg
sacharozės.
-
Aspartamas (E951) – 20,0 mg aspartamo viename grame geriamųjų
miltelių.
-
Kalis – 50,0 mg dvibazio kalio fosfato, atitinkančio 22,5 mg kalio
viename grame geriamųjų
miltelių.
Žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba balkšvi amorfiniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIRACEPT vartojamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
žmogaus imunodeficito virusu
(ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams bei 3 metų ir
vyresniems vaikams gydyti.
Pacientams, jau vartojusiems proteazės inhibitorių (PI), nelfina
viro pasirinkimas turi būti pagrįstas
individualiu viruso atsparumo tyrimu ir atsižvelgiant į ankstesnį
gydymą.
Žr. 5.1 skyrių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą VIRACEPT turi pradėti ŽIV infekcijos gydymo patirties
turintis gydytojas.
VIRACEPT yra geriamasis vaistas, jį visada reikia vartoti valgant
(žr. 5.2 skyrių).
_Vyresni kaip 13 metų pacientai._
Suaugusiesiems ir paaugliams rekomenduojama skirti VIRACEPT
250 mg tabletes (žr. VIRACEPT 250 mg tablečių Preparato
charakteristikų santrauką).
Rekomenduojama VIRACEPT 50 mg/g geriamųjų miltelių dozė
pacientams, negalintiems gerti
tablečių, yra po 1250 MG 2 KARTUS PER PARĄ ARBA PO 750 MG 3 KARTUS
PER PARĄ. Visiems vyresniems
kaip 13 metų pacientams reikia gerti po penkis nubrauktus mėlynus 5
g matavimo samtelius 2 kartus
per parą A
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-06-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات