Viracept

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-06-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-06-2014

有效成分:

nelfinaviras

可用日期:

Roche Registration Ltd.

ATC代码:

J05AE04

INN(国际名称):

nelfinavir

治疗组:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

治疗领域:

ŽIV infekcijos

疗效迹象:

Viracept yra skirtas kartu su antiretrovirusiniais vaistais sergantiems žmonėms su imunodeficito virusu (ŽIV-1) infekuoti suaugusiems, paaugliams ir trejų metų ir vyresniems vaikams. Į proteazė-inhibitorius (PI)-patyrusių pacientų, pasirinkimas nelfinavir turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo istoriją.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

1998-01-22

资料单张

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIRACEPT 50 MG/G GERIAMIEJI MILTELIAI
Nelfinaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Viracept ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Viracept
3.
Kaip vartoti Viracept
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Viracept
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VIRACEPT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VIRACEPT
Viracept sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos nelfinaviru,
kuris yra „proteazės inhibitorius“.
Jis priklauso vadinamųjų „antiretrovirusinių vaistų“ grupei.
KAM VARTOJAMAS VIRACEPT
Kartu su kitais “antiretrovirusiniais“ vaistais Viracept
vartojamas, nes:
•
Veikia prieš žmogaus imunodeficito virusus (ŽIV), todėl padeda
sumažinti ŽIV dalelių skaičių
Jūsų krauj
yje.
•
Padidina tam tikrų Jūsų kraujo ląstelių skaičių, kurios padeda
kovoti su infekcijomis. Šios
ląstelės yra vadinamos CD4 baltieji kraujo kūneliai. Jei esate
infekuotas ŽIV, tai jų skaičius
ypač sumažėja. Tai padidina daugelio infekcijų pavojų.
ŽIV infekcijos Viracept neišgydo. Dėl to Jums ir toliau gali
pasireikšti įvairios infekcijos arba kitos
ligos. Gydymas Viracept neužkerta Jums kelio perduoti ŽIV kitiems
žmonėms lytinių santykių metu
arba per kraują, todėl ir gydymosi Viracept metu būtinai naudokite
tinkamas apsaugos priemones, kad
virusu neužkrėstumėte kitų žmonių.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIRACEPT
VIRAC
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIRACEPT 50 mg/g geriamieji milteliai.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Buteliuke yra 144 g geriamųjų miltelių. Viename grame geriamųjų
miltelių yra nelfinaviro mesilato,
atitinkančio 50 mg nelfinaviro.
Pagalbinės medžiagos
-
Sacharozės palmitatas – 10,0 mg viename grame geriamųjų
miltelių. 10,0 mg sacharozės
palmitato, kuris yra esteris, kai visiškai hidrolizintas teoriškai
atitinka ne daugiau kaip 5,9 mg
sacharozės.
-
Aspartamas (E951) – 20,0 mg aspartamo viename grame geriamųjų
miltelių.
-
Kalis – 50,0 mg dvibazio kalio fosfato, atitinkančio 22,5 mg kalio
viename grame geriamųjų
miltelių.
Žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba balkšvi amorfiniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIRACEPT vartojamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
žmogaus imunodeficito virusu
(ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams bei 3 metų ir
vyresniems vaikams gydyti.
Pacientams, jau vartojusiems proteazės inhibitorių (PI), nelfina
viro pasirinkimas turi būti pagrįstas
individualiu viruso atsparumo tyrimu ir atsižvelgiant į ankstesnį
gydymą.
Žr. 5.1 skyrių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą VIRACEPT turi pradėti ŽIV infekcijos gydymo patirties
turintis gydytojas.
VIRACEPT yra geriamasis vaistas, jį visada reikia vartoti valgant
(žr. 5.2 skyrių).
_Vyresni kaip 13 metų pacientai._
Suaugusiesiems ir paaugliams rekomenduojama skirti VIRACEPT
250 mg tabletes (žr. VIRACEPT 250 mg tablečių Preparato
charakteristikų santrauką).
Rekomenduojama VIRACEPT 50 mg/g geriamųjų miltelių dozė
pacientams, negalintiems gerti
tablečių, yra po 1250 MG 2 KARTUS PER PARĄ ARBA PO 750 MG 3 KARTUS
PER PARĄ. Visiems vyresniems
kaip 13 metų pacientams reikia gerti po penkis nubrauktus mėlynus 5
g matavimo samtelius 2 kartus
per parą A
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-06-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-06-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 10-06-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-06-2014
资料单张 资料单张 捷克文 10-06-2014
产品特点 产品特点 捷克文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-06-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 10-06-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-06-2014
资料单张 资料单张 德文 10-06-2014
产品特点 产品特点 德文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-06-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-06-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-06-2014
资料单张 资料单张 希腊文 10-06-2014
产品特点 产品特点 希腊文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-06-2014
资料单张 资料单张 英文 10-06-2014
产品特点 产品特点 英文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-06-2014
资料单张 资料单张 法文 10-06-2014
产品特点 产品特点 法文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-06-2014
资料单张 资料单张 意大利文 10-06-2014
产品特点 产品特点 意大利文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-06-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-06-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-06-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-06-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-06-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 10-06-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-06-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 10-06-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-06-2014
资料单张 资料单张 波兰文 10-06-2014
产品特点 产品特点 波兰文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-06-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-06-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-06-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-06-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-06-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 10-06-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-06-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 10-06-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-06-2014
资料单张 资料单张 挪威文 10-06-2014
产品特点 产品特点 挪威文 10-06-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 10-06-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 10-06-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史