Solymbic

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

adalimumab

זמין מ:

Amgen Europe B.V.

קוד ATC:

L04AB04

INN (שם בינלאומי):

adalimumab

קבוצה תרפויטית:

immunosuppressiva

איזור תרפויטי:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

סממני תרפויטית:

Zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

teruggetrokken

תאריך אישור:

2017-03-22

עלון מידע

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SOLYMBIC 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
SOLYMBIC 40 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenwaarschuwingskaart over SOLYMBIC
geven, deze bevat
belangrijke veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn
voordat u SOLYMBIC krijgt
en tijdens de behandeling met SOLYMBIC. Houd deze
patiëntenwaarschuwingskaart bij u.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is SOLYMBIC en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SOLYMBIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
SOLYMBIC bevat de werkzame stof adalimumab, een middel dat de
natuurlijke afweer selectief
onderdrukt (immunosuppressivum).
SOLYMBIC is bedoeld voor het behandelen van reumatoïde artritis,
enthesitis-gerelateerde artritis bij
kinderen van 6 tot en met 17 jaar, spondylitis ankylopoetica, axiale
spondylartritis zonder
röntgenologisch bewijs van spo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 20 mg adalimumab in
0,4 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat tot
expressie wordt gebracht in
ovariumcellen van de Chinese Hamster (CHO-cellen).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Oplossing voor injectie.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SureClick)
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze tot gelige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
SOLYMBIC is in combinatie met methotrexaat bestemd voor:
•
de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige,
actieve reumatoïde artritis
wanneer de respons op antireumatische geneesmiddelen, waaronder
methotrexaat, ontoereikend is
gebleken.
•
de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve en
progressieve reumatoïde artritis
die niet eerder behandeld zijn met met
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-07-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-07-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-04-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים