Solymbic

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

adalimumab

Disponible des:

Amgen Europe B.V.

Codi ATC:

L04AB04

Designació comuna internacional (DCI):

adalimumab

Grupo terapéutico:

immunosuppressiva

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

indicaciones terapéuticas:

Zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

teruggetrokken

Data d'autorització:

2017-03-22

Informació per a l'usuari

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SOLYMBIC 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
SOLYMBIC 40 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenwaarschuwingskaart over SOLYMBIC
geven, deze bevat
belangrijke veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn
voordat u SOLYMBIC krijgt
en tijdens de behandeling met SOLYMBIC. Houd deze
patiëntenwaarschuwingskaart bij u.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is SOLYMBIC en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SOLYMBIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
SOLYMBIC bevat de werkzame stof adalimumab, een middel dat de
natuurlijke afweer selectief
onderdrukt (immunosuppressivum).
SOLYMBIC is bedoeld voor het behandelen van reumatoïde artritis,
enthesitis-gerelateerde artritis bij
kinderen van 6 tot en met 17 jaar, spondylitis ankylopoetica, axiale
spondylartritis zonder
röntgenologisch bewijs van spo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 20 mg adalimumab in
0,4 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat tot
expressie wordt gebracht in
ovariumcellen van de Chinese Hamster (CHO-cellen).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Oplossing voor injectie.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SureClick)
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze tot gelige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
SOLYMBIC is in combinatie met methotrexaat bestemd voor:
•
de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige,
actieve reumatoïde artritis
wanneer de respons op antireumatische geneesmiddelen, waaronder
methotrexaat, ontoereikend is
gebleken.
•
de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve en
progressieve reumatoïde artritis
die niet eerder behandeld zijn met met
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-07-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents