Solymbic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-07-2018

Bahan aktif:

adalimumab

Tersedia dari:

Amgen Europe B.V.

Kode ATC:

L04AB04

INN (Nama Internasional):

adalimumab

Kelompok Terapi:

immunosuppressiva

Area terapi:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indikasi Terapi:

Zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2017-03-22

Selebaran informasi

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SOLYMBIC 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
SOLYMBIC 40 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenwaarschuwingskaart over SOLYMBIC
geven, deze bevat
belangrijke veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn
voordat u SOLYMBIC krijgt
en tijdens de behandeling met SOLYMBIC. Houd deze
patiëntenwaarschuwingskaart bij u.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is SOLYMBIC en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SOLYMBIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
SOLYMBIC bevat de werkzame stof adalimumab, een middel dat de
natuurlijke afweer selectief
onderdrukt (immunosuppressivum).
SOLYMBIC is bedoeld voor het behandelen van reumatoïde artritis,
enthesitis-gerelateerde artritis bij
kinderen van 6 tot en met 17 jaar, spondylitis ankylopoetica, axiale
spondylartritis zonder
röntgenologisch bewijs van spo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 20 mg adalimumab in
0,4 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat tot
expressie wordt gebracht in
ovariumcellen van de Chinese Hamster (CHO-cellen).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Oplossing voor injectie.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SureClick)
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze tot gelige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
SOLYMBIC is in combinatie met methotrexaat bestemd voor:
•
de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige,
actieve reumatoïde artritis
wanneer de respons op antireumatische geneesmiddelen, waaronder
methotrexaat, ontoereikend is
gebleken.
•
de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve en
progressieve reumatoïde artritis
die niet eerder behandeld zijn met met
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-04-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen