Solymbic

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

adalimumab

Dostupné s:

Amgen Europe B.V.

ATC kód:

L04AB04

INN (Mezinárodní Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

immunosuppressiva

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutické indikace:

Zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

teruggetrokken

Datum autorizace:

2017-03-22

Informace pro uživatele

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SOLYMBIC 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
SOLYMBIC 40 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenwaarschuwingskaart over SOLYMBIC
geven, deze bevat
belangrijke veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn
voordat u SOLYMBIC krijgt
en tijdens de behandeling met SOLYMBIC. Houd deze
patiëntenwaarschuwingskaart bij u.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is SOLYMBIC en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SOLYMBIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
SOLYMBIC bevat de werkzame stof adalimumab, een middel dat de
natuurlijke afweer selectief
onderdrukt (immunosuppressivum).
SOLYMBIC is bedoeld voor het behandelen van reumatoïde artritis,
enthesitis-gerelateerde artritis bij
kinderen van 6 tot en met 17 jaar, spondylitis ankylopoetica, axiale
spondylartritis zonder
röntgenologisch bewijs van spo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 20 mg adalimumab in
0,4 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat tot
expressie wordt gebracht in
ovariumcellen van de Chinese Hamster (CHO-cellen).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Oplossing voor injectie.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SureClick)
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze tot gelige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
SOLYMBIC is in combinatie met methotrexaat bestemd voor:
•
de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige,
actieve reumatoïde artritis
wanneer de respons op antireumatische geneesmiddelen, waaronder
methotrexaat, ontoereikend is
gebleken.
•
de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve en
progressieve reumatoïde artritis
die niet eerder behandeld zijn met met
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-04-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů