Solymbic

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

adalimumab

Available from:

Amgen Europe B.V.

ATC code:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Therapeutic group:

immunosuppressiva

Therapeutic area:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Therapeutic indications:

Zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

teruggetrokken

Authorization date:

2017-03-22

Patient Information leaflet

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SOLYMBIC 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
SOLYMBIC 40 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenwaarschuwingskaart over SOLYMBIC
geven, deze bevat
belangrijke veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn
voordat u SOLYMBIC krijgt
en tijdens de behandeling met SOLYMBIC. Houd deze
patiëntenwaarschuwingskaart bij u.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is SOLYMBIC en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SOLYMBIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
SOLYMBIC bevat de werkzame stof adalimumab, een middel dat de
natuurlijke afweer selectief
onderdrukt (immunosuppressivum).
SOLYMBIC is bedoeld voor het behandelen van reumatoïde artritis,
enthesitis-gerelateerde artritis bij
kinderen van 6 tot en met 17 jaar, spondylitis ankylopoetica, axiale
spondylartritis zonder
röntgenologisch bewijs van spo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 20 mg adalimumab in
0,4 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat tot
expressie wordt gebracht in
ovariumcellen van de Chinese Hamster (CHO-cellen).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Oplossing voor injectie.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SureClick)
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze tot gelige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
SOLYMBIC is in combinatie met methotrexaat bestemd voor:
•
de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige,
actieve reumatoïde artritis
wanneer de respons op antireumatische geneesmiddelen, waaronder
methotrexaat, ontoereikend is
gebleken.
•
de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve en
progressieve reumatoïde artritis
die niet eerder behandeld zijn met met
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-04-2017

Search alerts related to this product

View documents history