Solymbic

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

adalimumab

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

L04AB04

ИНН (Международная Имя):

adalimumab

Терапевтическая группа:

immunosuppressiva

Терапевтические области:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтические показания :

Zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

teruggetrokken

Дата Авторизация:

2017-03-22

тонкая брошюра

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SOLYMBIC 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
SOLYMBIC 40 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenwaarschuwingskaart over SOLYMBIC
geven, deze bevat
belangrijke veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn
voordat u SOLYMBIC krijgt
en tijdens de behandeling met SOLYMBIC. Houd deze
patiëntenwaarschuwingskaart bij u.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is SOLYMBIC en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SOLYMBIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
SOLYMBIC bevat de werkzame stof adalimumab, een middel dat de
natuurlijke afweer selectief
onderdrukt (immunosuppressivum).
SOLYMBIC is bedoeld voor het behandelen van reumatoïde artritis,
enthesitis-gerelateerde artritis bij
kinderen van 6 tot en met 17 jaar, spondylitis ankylopoetica, axiale
spondylartritis zonder
röntgenologisch bewijs van spo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 20 mg adalimumab in
0,4 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat tot
expressie wordt gebracht in
ovariumcellen van de Chinese Hamster (CHO-cellen).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Oplossing voor injectie.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SureClick)
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze tot gelige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
SOLYMBIC is in combinatie met methotrexaat bestemd voor:
•
de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige,
actieve reumatoïde artritis
wanneer de respons op antireumatische geneesmiddelen, waaronder
methotrexaat, ontoereikend is
gebleken.
•
de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve en
progressieve reumatoïde artritis
die niet eerder behandeld zijn met met
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-07-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-07-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-07-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-07-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-07-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов