Solymbic

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

adalimumab

Mevcut itibaren:

Amgen Europe B.V.

ATC kodu:

L04AB04

INN (International Adı):

adalimumab

Terapötik grubu:

immunosuppressiva

Terapötik alanı:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapötik endikasyonlar:

Zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

teruggetrokken

Yetkilendirme tarihi:

2017-03-22

Bilgilendirme broşürü

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SOLYMBIC 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
SOLYMBIC 40 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenwaarschuwingskaart over SOLYMBIC
geven, deze bevat
belangrijke veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn
voordat u SOLYMBIC krijgt
en tijdens de behandeling met SOLYMBIC. Houd deze
patiëntenwaarschuwingskaart bij u.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is SOLYMBIC en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SOLYMBIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
SOLYMBIC bevat de werkzame stof adalimumab, een middel dat de
natuurlijke afweer selectief
onderdrukt (immunosuppressivum).
SOLYMBIC is bedoeld voor het behandelen van reumatoïde artritis,
enthesitis-gerelateerde artritis bij
kinderen van 6 tot en met 17 jaar, spondylitis ankylopoetica, axiale
spondylartritis zonder
röntgenologisch bewijs van spo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 20 mg adalimumab in
0,4 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat tot
expressie wordt gebracht in
ovariumcellen van de Chinese Hamster (CHO-cellen).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Oplossing voor injectie.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SureClick)
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze tot gelige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
SOLYMBIC is in combinatie met methotrexaat bestemd voor:
•
de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige,
actieve reumatoïde artritis
wanneer de respons op antireumatische geneesmiddelen, waaronder
methotrexaat, ontoereikend is
gebleken.
•
de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve en
progressieve reumatoïde artritis
die niet eerder behandeld zijn met met
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-04-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin