Solymbic

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-07-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-04-2017

Bahan aktif:

adalimumab

Boleh didapati daripada:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

L04AB04

INN (Nama Antarabangsa):

adalimumab

Kumpulan terapeutik:

immunosuppressiva

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Tanda-tanda terapeutik:

Zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2017-03-22

Risalah maklumat

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SOLYMBIC 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
SOLYMBIC 40 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenwaarschuwingskaart over SOLYMBIC
geven, deze bevat
belangrijke veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn
voordat u SOLYMBIC krijgt
en tijdens de behandeling met SOLYMBIC. Houd deze
patiëntenwaarschuwingskaart bij u.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is SOLYMBIC en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SOLYMBIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
SOLYMBIC bevat de werkzame stof adalimumab, een middel dat de
natuurlijke afweer selectief
onderdrukt (immunosuppressivum).
SOLYMBIC is bedoeld voor het behandelen van reumatoïde artritis,
enthesitis-gerelateerde artritis bij
kinderen van 6 tot en met 17 jaar, spondylitis ankylopoetica, axiale
spondylartritis zonder
röntgenologisch bewijs van spo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 20 mg adalimumab in
0,4 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat tot
expressie wordt gebracht in
ovariumcellen van de Chinese Hamster (CHO-cellen).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Oplossing voor injectie.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SureClick)
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze tot gelige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
SOLYMBIC is in combinatie met methotrexaat bestemd voor:
•
de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige,
actieve reumatoïde artritis
wanneer de respons op antireumatische geneesmiddelen, waaronder
methotrexaat, ontoereikend is
gebleken.
•
de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve en
progressieve reumatoïde artritis
die niet eerder behandeld zijn met met
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 10-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-04-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen