Solymbic

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

adalimumab

Доступна з:

Amgen Europe B.V.

Код атс:

L04AB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

adalimumab

Терапевтична група:

immunosuppressiva

Терапевтична области:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтичні свідчення:

Zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

teruggetrokken

Дата Авторизація:

2017-03-22

інформаційний буклет

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SOLYMBIC 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
SOLYMBIC 40 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenwaarschuwingskaart over SOLYMBIC
geven, deze bevat
belangrijke veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn
voordat u SOLYMBIC krijgt
en tijdens de behandeling met SOLYMBIC. Houd deze
patiëntenwaarschuwingskaart bij u.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is SOLYMBIC en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SOLYMBIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
SOLYMBIC bevat de werkzame stof adalimumab, een middel dat de
natuurlijke afweer selectief
onderdrukt (immunosuppressivum).
SOLYMBIC is bedoeld voor het behandelen van reumatoïde artritis,
enthesitis-gerelateerde artritis bij
kinderen van 6 tot en met 17 jaar, spondylitis ankylopoetica, axiale
spondylartritis zonder
röntgenologisch bewijs van spo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 20 mg adalimumab in
0,4 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat tot
expressie wordt gebracht in
ovariumcellen van de Chinese Hamster (CHO-cellen).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Oplossing voor injectie.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SureClick)
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze tot gelige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
SOLYMBIC is in combinatie met methotrexaat bestemd voor:
•
de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige,
actieve reumatoïde artritis
wanneer de respons op antireumatische geneesmiddelen, waaronder
methotrexaat, ontoereikend is
gebleken.
•
de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve en
progressieve reumatoïde artritis
die niet eerder behandeld zijn met met
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-07-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів