Rasilamlo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
21-03-2017

מרכיב פעיל:

aliskiren, amlodipin

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd

קוד ATC:

C09XA53

INN (שם בינלאומי):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

קבוצה תרפויטית:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

איזור תרפויטי:

hypertensjon

סממני תרפויטית:

Rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Tilbaketrukket

תאריך אישור:

2011-04-14

עלון מידע

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
134
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
135
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Rasilamlo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilamlo
3.
Hvordan du bruker Rasilamlo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilamlo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILAMLO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILAMLO ER
Rasilamlo inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og amlodipin.
Begge disse substansene
hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk (hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av slik at blodtrykket
senkes.
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kalsiumkanalblokkere som hjelper til å
kontrollere høyt blodtrykk. Amlodipin får blodårene til å utvide
seg og slappe av, dermed senkes
blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre
tid, kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lys gul, konveks, oval tablett med en skåret kant, preget med
”T2” på én side og ”NVR” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rasilamlo er indisert ved behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med aliskiren eller amlodipin
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Rasilamlo er én tablett daglig.
Den antihypertensive effekten er tilstede innen 1 uke og effekten er
nær maksimalnivå etter ca.
4 uker. Dersom blodtrykket ikke er tilfredsstillende kontrollert etter
4 til 6 ukers behandling, kan
dosen titreres opp til maksimalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bør individualiseres og
justeres i henhold til pasientens kliniske respons.
Rasilamlo kan gis sammen med andre antihypertensiva med unntak av bruk
i kombinasjon med
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller angiotensin
II-reseptorantagonister (AII-
reseptorantagonister) hos pasienter med diabetes mellitus eller
nedsatt nyrefunksjon (glomerulær
filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
En pasient som har opplevd dosebegrensende bivirkninger ved bruk av
én av komponentene alene,
kan bytte til Rasilamlo med en lavere dose av den komponenten og
oppnå tilsvarende
blodtrykksreduksjon.
Individuell dosetitrering med hver
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-03-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-03-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים