Rasilamlo

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-03-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-03-2017

Toimeaine:

aliskiren, amlodipin

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd

ATC kood:

C09XA53

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutiline rühm:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutiline ala:

hypertensjon

Näidustused:

Rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Tilbaketrukket

Loa andmise kuupäev:

2011-04-14

Infovoldik

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
134
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
135
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Rasilamlo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilamlo
3.
Hvordan du bruker Rasilamlo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilamlo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILAMLO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILAMLO ER
Rasilamlo inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og amlodipin.
Begge disse substansene
hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk (hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av slik at blodtrykket
senkes.
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kalsiumkanalblokkere som hjelper til å
kontrollere høyt blodtrykk. Amlodipin får blodårene til å utvide
seg og slappe av, dermed senkes
blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre
tid, kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lys gul, konveks, oval tablett med en skåret kant, preget med
”T2” på én side og ”NVR” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rasilamlo er indisert ved behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med aliskiren eller amlodipin
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Rasilamlo er én tablett daglig.
Den antihypertensive effekten er tilstede innen 1 uke og effekten er
nær maksimalnivå etter ca.
4 uker. Dersom blodtrykket ikke er tilfredsstillende kontrollert etter
4 til 6 ukers behandling, kan
dosen titreres opp til maksimalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bør individualiseres og
justeres i henhold til pasientens kliniske respons.
Rasilamlo kan gis sammen med andre antihypertensiva med unntak av bruk
i kombinasjon med
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller angiotensin
II-reseptorantagonister (AII-
reseptorantagonister) hos pasienter med diabetes mellitus eller
nedsatt nyrefunksjon (glomerulær
filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
En pasient som har opplevd dosebegrensende bivirkninger ved bruk av
én av komponentene alene,
kan bytte til Rasilamlo med en lavere dose av den komponenten og
oppnå tilsvarende
blodtrykksreduksjon.
Individuell dosetitrering med hver
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik taani 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused taani 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik läti 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused läti 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik malta 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused malta 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik poola 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused poola 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik soome 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused soome 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 21-03-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-03-2017

Vaadake dokumentide ajalugu