Rasilamlo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-03-2017

Aktiv bestanddel:

aliskiren, amlodipin

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

C09XA53

INN (International Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutisk gruppe:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertensjon

Terapeutiske indikationer:

Rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Tilbaketrukket

Autorisation dato:

2011-04-14

Indlægsseddel

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
134
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
135
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Rasilamlo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilamlo
3.
Hvordan du bruker Rasilamlo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilamlo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILAMLO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILAMLO ER
Rasilamlo inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og amlodipin.
Begge disse substansene
hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk (hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av slik at blodtrykket
senkes.
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kalsiumkanalblokkere som hjelper til å
kontrollere høyt blodtrykk. Amlodipin får blodårene til å utvide
seg og slappe av, dermed senkes
blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre
tid, kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lys gul, konveks, oval tablett med en skåret kant, preget med
”T2” på én side og ”NVR” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rasilamlo er indisert ved behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med aliskiren eller amlodipin
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Rasilamlo er én tablett daglig.
Den antihypertensive effekten er tilstede innen 1 uke og effekten er
nær maksimalnivå etter ca.
4 uker. Dersom blodtrykket ikke er tilfredsstillende kontrollert etter
4 til 6 ukers behandling, kan
dosen titreres opp til maksimalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bør individualiseres og
justeres i henhold til pasientens kliniske respons.
Rasilamlo kan gis sammen med andre antihypertensiva med unntak av bruk
i kombinasjon med
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller angiotensin
II-reseptorantagonister (AII-
reseptorantagonister) hos pasienter med diabetes mellitus eller
nedsatt nyrefunksjon (glomerulær
filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
En pasient som har opplevd dosebegrensende bivirkninger ved bruk av
én av komponentene alene,
kan bytte til Rasilamlo med en lavere dose av den komponenten og
oppnå tilsvarende
blodtrykksreduksjon.
Individuell dosetitrering med hver
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-03-2017