Rasilamlo

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2017

有效成分:

aliskiren, amlodipin

可用日期:

Novartis Europharm Ltd

ATC代码:

C09XA53

INN(国际名称):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

治疗组:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

治疗领域:

hypertensjon

疗效迹象:

Rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2011-04-14

资料单张

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
134
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
135
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Rasilamlo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilamlo
3.
Hvordan du bruker Rasilamlo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilamlo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILAMLO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILAMLO ER
Rasilamlo inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og amlodipin.
Begge disse substansene
hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk (hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av slik at blodtrykket
senkes.
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kalsiumkanalblokkere som hjelper til å
kontrollere høyt blodtrykk. Amlodipin får blodårene til å utvide
seg og slappe av, dermed senkes
blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre
tid, kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lys gul, konveks, oval tablett med en skåret kant, preget med
”T2” på én side og ”NVR” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rasilamlo er indisert ved behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med aliskiren eller amlodipin
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Rasilamlo er én tablett daglig.
Den antihypertensive effekten er tilstede innen 1 uke og effekten er
nær maksimalnivå etter ca.
4 uker. Dersom blodtrykket ikke er tilfredsstillende kontrollert etter
4 til 6 ukers behandling, kan
dosen titreres opp til maksimalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bør individualiseres og
justeres i henhold til pasientens kliniske respons.
Rasilamlo kan gis sammen med andre antihypertensiva med unntak av bruk
i kombinasjon med
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller angiotensin
II-reseptorantagonister (AII-
reseptorantagonister) hos pasienter med diabetes mellitus eller
nedsatt nyrefunksjon (glomerulær
filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
En pasient som har opplevd dosebegrensende bivirkninger ved bruk av
én av komponentene alene,
kan bytte til Rasilamlo med en lavere dose av den komponenten og
oppnå tilsvarende
blodtrykksreduksjon.
Individuell dosetitrering med hver
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2017
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-03-2017
资料单张 资料单张 德文 21-03-2017
产品特点 产品特点 德文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2017
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-03-2017
资料单张 资料单张 英文 21-03-2017
产品特点 产品特点 英文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-03-2017
资料单张 资料单张 法文 21-03-2017
产品特点 产品特点 法文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2017
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2017
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-03-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-03-2017

查看文件历史