Rasilamlo

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aliskiren, amlodipin

Disponible depuis:

Novartis Europharm Ltd

Code ATC:

C09XA53

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Groupe thérapeutique:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Domaine thérapeutique:

hypertensjon

indications thérapeutiques:

Rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Tilbaketrukket

Date de l'autorisation:

2011-04-14

Notice patient

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
134
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
135
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Rasilamlo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilamlo
3.
Hvordan du bruker Rasilamlo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilamlo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILAMLO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILAMLO ER
Rasilamlo inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og amlodipin.
Begge disse substansene
hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk (hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av slik at blodtrykket
senkes.
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kalsiumkanalblokkere som hjelper til å
kontrollere høyt blodtrykk. Amlodipin får blodårene til å utvide
seg og slappe av, dermed senkes
blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre
tid, kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lys gul, konveks, oval tablett med en skåret kant, preget med
”T2” på én side og ”NVR” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rasilamlo er indisert ved behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med aliskiren eller amlodipin
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Rasilamlo er én tablett daglig.
Den antihypertensive effekten er tilstede innen 1 uke og effekten er
nær maksimalnivå etter ca.
4 uker. Dersom blodtrykket ikke er tilfredsstillende kontrollert etter
4 til 6 ukers behandling, kan
dosen titreres opp til maksimalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bør individualiseres og
justeres i henhold til pasientens kliniske respons.
Rasilamlo kan gis sammen med andre antihypertensiva med unntak av bruk
i kombinasjon med
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller angiotensin
II-reseptorantagonister (AII-
reseptorantagonister) hos pasienter med diabetes mellitus eller
nedsatt nyrefunksjon (glomerulær
filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
En pasient som har opplevd dosebegrensende bivirkninger ved bruk av
én av komponentene alene,
kan bytte til Rasilamlo med en lavere dose av den komponenten og
oppnå tilsvarende
blodtrykksreduksjon.
Individuell dosetitrering med hver
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-03-2017
Notice patient Notice patient espagnol 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-03-2017
Notice patient Notice patient tchèque 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-03-2017
Notice patient Notice patient danois 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-03-2017
Notice patient Notice patient allemand 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-03-2017
Notice patient Notice patient estonien 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-03-2017
Notice patient Notice patient grec 21-03-2017
Notice patient Notice patient anglais 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-03-2017
Notice patient Notice patient français 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-03-2017
Notice patient Notice patient italien 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-03-2017
Notice patient Notice patient letton 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-03-2017
Notice patient Notice patient lituanien 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-03-2017
Notice patient Notice patient hongrois 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-03-2017
Notice patient Notice patient maltais 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-03-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-03-2017
Notice patient Notice patient polonais 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-03-2017
Notice patient Notice patient portugais 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-03-2017
Notice patient Notice patient roumain 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-03-2017
Notice patient Notice patient slovaque 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-03-2017
Notice patient Notice patient slovène 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-03-2017
Notice patient Notice patient finnois 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-03-2017
Notice patient Notice patient suédois 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-03-2017
Notice patient Notice patient islandais 21-03-2017
Notice patient Notice patient croate 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-03-2017

Afficher l'historique des documents