Rasilamlo

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2017

Aktiv ingrediens:

aliskiren, amlodipin

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

C09XA53

INN (International Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutisk gruppe:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertensjon

Indikasjoner:

Rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Tilbaketrukket

Autorisasjon dato:

2011-04-14

Informasjon til brukeren

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
134
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
135
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Rasilamlo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilamlo
3.
Hvordan du bruker Rasilamlo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilamlo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILAMLO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILAMLO ER
Rasilamlo inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og amlodipin.
Begge disse substansene
hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk (hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av slik at blodtrykket
senkes.
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kalsiumkanalblokkere som hjelper til å
kontrollere høyt blodtrykk. Amlodipin får blodårene til å utvide
seg og slappe av, dermed senkes
blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre
tid, kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lys gul, konveks, oval tablett med en skåret kant, preget med
”T2” på én side og ”NVR” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rasilamlo er indisert ved behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med aliskiren eller amlodipin
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Rasilamlo er én tablett daglig.
Den antihypertensive effekten er tilstede innen 1 uke og effekten er
nær maksimalnivå etter ca.
4 uker. Dersom blodtrykket ikke er tilfredsstillende kontrollert etter
4 til 6 ukers behandling, kan
dosen titreres opp til maksimalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bør individualiseres og
justeres i henhold til pasientens kliniske respons.
Rasilamlo kan gis sammen med andre antihypertensiva med unntak av bruk
i kombinasjon med
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller angiotensin
II-reseptorantagonister (AII-
reseptorantagonister) hos pasienter med diabetes mellitus eller
nedsatt nyrefunksjon (glomerulær
filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
En pasient som har opplevd dosebegrensende bivirkninger ved bruk av
én av komponentene alene,
kan bytte til Rasilamlo med en lavere dose av den komponenten og
oppnå tilsvarende
blodtrykksreduksjon.
Individuell dosetitrering med hver
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-03-2017

Vis dokumenthistorikk