Rasilamlo

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2017

Aktivna sestavina:

aliskiren, amlodipin

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd

Koda artikla:

C09XA53

INN (mednarodno ime):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapevtska skupina:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapevtsko območje:

hypertensjon

Terapevtske indikacije:

Rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Tilbaketrukket

Datum dovoljenje:

2011-04-14

Navodilo za uporabo

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
134
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
135
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Rasilamlo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilamlo
3.
Hvordan du bruker Rasilamlo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilamlo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILAMLO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILAMLO ER
Rasilamlo inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og amlodipin.
Begge disse substansene
hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk (hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av slik at blodtrykket
senkes.
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kalsiumkanalblokkere som hjelper til å
kontrollere høyt blodtrykk. Amlodipin får blodårene til å utvide
seg og slappe av, dermed senkes
blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre
tid, kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lys gul, konveks, oval tablett med en skåret kant, preget med
”T2” på én side og ”NVR” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rasilamlo er indisert ved behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med aliskiren eller amlodipin
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Rasilamlo er én tablett daglig.
Den antihypertensive effekten er tilstede innen 1 uke og effekten er
nær maksimalnivå etter ca.
4 uker. Dersom blodtrykket ikke er tilfredsstillende kontrollert etter
4 til 6 ukers behandling, kan
dosen titreres opp til maksimalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bør individualiseres og
justeres i henhold til pasientens kliniske respons.
Rasilamlo kan gis sammen med andre antihypertensiva med unntak av bruk
i kombinasjon med
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller angiotensin
II-reseptorantagonister (AII-
reseptorantagonister) hos pasienter med diabetes mellitus eller
nedsatt nyrefunksjon (glomerulær
filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
En pasient som har opplevd dosebegrensende bivirkninger ved bruk av
én av komponentene alene,
kan bytte til Rasilamlo med en lavere dose av den komponenten og
oppnå tilsvarende
blodtrykksreduksjon.
Individuell dosetitrering med hver
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-03-2017

Ogled zgodovine dokumentov