Rasilamlo

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-03-2017

Werkstoffen:

aliskiren, amlodipin

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd

ATC-code:

C09XA53

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Therapeutische categorie:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Therapeutisch gebied:

hypertensjon

therapeutische indicaties:

Rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Tilbaketrukket

Autorisatie datum:

2011-04-14

Bijsluiter

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
134
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
135
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Rasilamlo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilamlo
3.
Hvordan du bruker Rasilamlo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilamlo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILAMLO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILAMLO ER
Rasilamlo inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og amlodipin.
Begge disse substansene
hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk (hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av slik at blodtrykket
senkes.
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kalsiumkanalblokkere som hjelper til å
kontrollere høyt blodtrykk. Amlodipin får blodårene til å utvide
seg og slappe av, dermed senkes
blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre
tid, kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lys gul, konveks, oval tablett med en skåret kant, preget med
”T2” på én side og ”NVR” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rasilamlo er indisert ved behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med aliskiren eller amlodipin
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Rasilamlo er én tablett daglig.
Den antihypertensive effekten er tilstede innen 1 uke og effekten er
nær maksimalnivå etter ca.
4 uker. Dersom blodtrykket ikke er tilfredsstillende kontrollert etter
4 til 6 ukers behandling, kan
dosen titreres opp til maksimalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bør individualiseres og
justeres i henhold til pasientens kliniske respons.
Rasilamlo kan gis sammen med andre antihypertensiva med unntak av bruk
i kombinasjon med
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller angiotensin
II-reseptorantagonister (AII-
reseptorantagonister) hos pasienter med diabetes mellitus eller
nedsatt nyrefunksjon (glomerulær
filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
En pasient som har opplevd dosebegrensende bivirkninger ved bruk av
én av komponentene alene,
kan bytte til Rasilamlo med en lavere dose av den komponenten og
oppnå tilsvarende
blodtrykksreduksjon.
Individuell dosetitrering med hver
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-03-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten