Rasilamlo

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-03-2017

유효 성분:

aliskiren, amlodipin

제공처:

Novartis Europharm Ltd

ATC 코드:

C09XA53

INN (International Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

치료 그룹:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

hypertensjon

치료 징후:

Rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2011-04-14

환자 정보 전단

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
134
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
135
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Rasilamlo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilamlo
3.
Hvordan du bruker Rasilamlo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilamlo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILAMLO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILAMLO ER
Rasilamlo inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og amlodipin.
Begge disse substansene
hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk (hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av slik at blodtrykket
senkes.
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kalsiumkanalblokkere som hjelper til å
kontrollere høyt blodtrykk. Amlodipin får blodårene til å utvide
seg og slappe av, dermed senkes
blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre
tid, kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lys gul, konveks, oval tablett med en skåret kant, preget med
”T2” på én side og ”NVR” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rasilamlo er indisert ved behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med aliskiren eller amlodipin
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Rasilamlo er én tablett daglig.
Den antihypertensive effekten er tilstede innen 1 uke og effekten er
nær maksimalnivå etter ca.
4 uker. Dersom blodtrykket ikke er tilfredsstillende kontrollert etter
4 til 6 ukers behandling, kan
dosen titreres opp til maksimalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bør individualiseres og
justeres i henhold til pasientens kliniske respons.
Rasilamlo kan gis sammen med andre antihypertensiva med unntak av bruk
i kombinasjon med
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller angiotensin
II-reseptorantagonister (AII-
reseptorantagonister) hos pasienter med diabetes mellitus eller
nedsatt nyrefunksjon (glomerulær
filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
En pasient som har opplevd dosebegrensende bivirkninger ved bruk av
én av komponentene alene,
kan bytte til Rasilamlo med en lavere dose av den komponenten og
oppnå tilsvarende
blodtrykksreduksjon.
Individuell dosetitrering med hver
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-03-2017

문서 기록보기