Rasilamlo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
21-03-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren, amlodipin

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd

ATĶ kods:

C09XA53

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Ārstniecības grupa:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Ārstniecības joma:

hypertensjon

Ārstēšanas norādes:

Rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Tilbaketrukket

Autorizācija datums:

2011-04-14

Lietošanas instrukcija

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
134
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
135
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Rasilamlo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilamlo
3.
Hvordan du bruker Rasilamlo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilamlo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILAMLO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILAMLO ER
Rasilamlo inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og amlodipin.
Begge disse substansene
hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk (hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av slik at blodtrykket
senkes.
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kalsiumkanalblokkere som hjelper til å
kontrollere høyt blodtrykk. Amlodipin får blodårene til å utvide
seg og slappe av, dermed senkes
blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre
tid, kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lys gul, konveks, oval tablett med en skåret kant, preget med
”T2” på én side og ”NVR” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rasilamlo er indisert ved behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med aliskiren eller amlodipin
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Rasilamlo er én tablett daglig.
Den antihypertensive effekten er tilstede innen 1 uke og effekten er
nær maksimalnivå etter ca.
4 uker. Dersom blodtrykket ikke er tilfredsstillende kontrollert etter
4 til 6 ukers behandling, kan
dosen titreres opp til maksimalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bør individualiseres og
justeres i henhold til pasientens kliniske respons.
Rasilamlo kan gis sammen med andre antihypertensiva med unntak av bruk
i kombinasjon med
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller angiotensin
II-reseptorantagonister (AII-
reseptorantagonister) hos pasienter med diabetes mellitus eller
nedsatt nyrefunksjon (glomerulær
filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
En pasient som har opplevd dosebegrensende bivirkninger ved bruk av
én av komponentene alene,
kan bytte til Rasilamlo med en lavere dose av den komponenten og
oppnå tilsvarende
blodtrykksreduksjon.
Individuell dosetitrering med hver
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-03-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi