Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan

זמין מ:

Bayer AG

קוד ATC:

C09CA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan

קבוצה תרפויטית:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

איזור תרפויטי:

hypertensie

סממני תרפויטית:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

leaflet_short:

Revision: 30

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

1998-12-16

עלון מידע

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KINZALMONO 20 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kinzalmono en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KINZALMONO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Kinzalmono behoort tot de klasse van geneesmiddelen die bekend staat
als angiotensine II-
receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in uw
lichaam wordt gemaakt en de
bloedvaten vernauwt waardoor de bloeddruk omhoog gaat. Kinzalmono
blokkeert dit effect van
angiotensine II, zodat de bloedvaten verwijden en de bloeddruk wordt
verlaagd.
KINZALMONO WORDT GEBRUIKT voor de behandeling van essentiële
hypertensie (hoge bloeddruk) bij
volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet
veroorzaakt wordt door een andere
aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, beroertes of blindheid.
Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat
dergelijke schade optreedt. Dus het
is belangrijk regelmatig te meten of de bloeddruk nog binnen normale
waarden ligt.
KINZALMONO WORDT OOK GEBRUIKT om het aantal cardiovas
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kinzalmono 20 mg tabletten
Kinzalmano 40 mg tabletten
Kinzalmano 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kinzalmano 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan
Kinzalmano 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Kinzalmano 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 20 mg tablet bevat 84 mg sorbitol (E420).
Elke 40 mg tablet bevat 169 mg sorbitol (E420).
Elke 80 mg tablet bevat 338 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Kinzalmano 20 mg tabletten
Witte ronde tabletten, 2,5 mm groot, gegraveerd met de code ‘50H’
op de ene kant en het bedrijfslogo
op de andere kant.
Kinzalmano 40 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 3,8 mm groot, gegraveerd met de code ‘51H’
op de ene kant.
Kinzalmano 80 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 4,6 mm groot, gegraveerd met de code ‘52H’
op de ene kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:

manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of

type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg éénmaal daags.
Sommige patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg. Als alternatief
kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazide-type
diuretica zoals hydrochloorthiazide,
waarvan is aangetoond dat het een aanvullend bloeddrukverlagend effect
heeft met telmisartan.
Wanneer een verhoging v
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-12-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-12-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-11-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה