Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

C09CA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan

Grupo terapêutico:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Área terapêutica:

hypertensie

Indicações terapêuticas:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

1998-12-16

Folheto informativo - Bula

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KINZALMONO 20 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kinzalmono en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KINZALMONO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Kinzalmono behoort tot de klasse van geneesmiddelen die bekend staat
als angiotensine II-
receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in uw
lichaam wordt gemaakt en de
bloedvaten vernauwt waardoor de bloeddruk omhoog gaat. Kinzalmono
blokkeert dit effect van
angiotensine II, zodat de bloedvaten verwijden en de bloeddruk wordt
verlaagd.
KINZALMONO WORDT GEBRUIKT voor de behandeling van essentiële
hypertensie (hoge bloeddruk) bij
volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet
veroorzaakt wordt door een andere
aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, beroertes of blindheid.
Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat
dergelijke schade optreedt. Dus het
is belangrijk regelmatig te meten of de bloeddruk nog binnen normale
waarden ligt.
KINZALMONO WORDT OOK GEBRUIKT om het aantal cardiovas
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kinzalmono 20 mg tabletten
Kinzalmano 40 mg tabletten
Kinzalmano 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kinzalmano 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan
Kinzalmano 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Kinzalmano 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 20 mg tablet bevat 84 mg sorbitol (E420).
Elke 40 mg tablet bevat 169 mg sorbitol (E420).
Elke 80 mg tablet bevat 338 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Kinzalmano 20 mg tabletten
Witte ronde tabletten, 2,5 mm groot, gegraveerd met de code ‘50H’
op de ene kant en het bedrijfslogo
op de andere kant.
Kinzalmano 40 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 3,8 mm groot, gegraveerd met de code ‘51H’
op de ene kant.
Kinzalmano 80 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 4,6 mm groot, gegraveerd met de code ‘52H’
op de ene kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:

manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of

type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg éénmaal daags.
Sommige patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg. Als alternatief
kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazide-type
diuretica zoals hydrochloorthiazide,
waarvan is aangetoond dat het een aanvullend bloeddrukverlagend effect
heeft met telmisartan.
Wanneer een verhoging v
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas grego 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas francês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas letão 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas português 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas croata 18-12-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto