Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Telmisartan

Available from:

Bayer AG

ATC code:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Therapeutic group:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Therapeutic area:

hypertensie

Therapeutic indications:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

Product summary:

Revision: 30

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

1998-12-16

Patient Information leaflet

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KINZALMONO 20 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kinzalmono en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KINZALMONO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Kinzalmono behoort tot de klasse van geneesmiddelen die bekend staat
als angiotensine II-
receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in uw
lichaam wordt gemaakt en de
bloedvaten vernauwt waardoor de bloeddruk omhoog gaat. Kinzalmono
blokkeert dit effect van
angiotensine II, zodat de bloedvaten verwijden en de bloeddruk wordt
verlaagd.
KINZALMONO WORDT GEBRUIKT voor de behandeling van essentiële
hypertensie (hoge bloeddruk) bij
volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet
veroorzaakt wordt door een andere
aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, beroertes of blindheid.
Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat
dergelijke schade optreedt. Dus het
is belangrijk regelmatig te meten of de bloeddruk nog binnen normale
waarden ligt.
KINZALMONO WORDT OOK GEBRUIKT om het aantal cardiovas
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kinzalmono 20 mg tabletten
Kinzalmano 40 mg tabletten
Kinzalmano 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kinzalmano 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan
Kinzalmano 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Kinzalmano 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 20 mg tablet bevat 84 mg sorbitol (E420).
Elke 40 mg tablet bevat 169 mg sorbitol (E420).
Elke 80 mg tablet bevat 338 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Kinzalmano 20 mg tabletten
Witte ronde tabletten, 2,5 mm groot, gegraveerd met de code ‘50H’
op de ene kant en het bedrijfslogo
op de andere kant.
Kinzalmano 40 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 3,8 mm groot, gegraveerd met de code ‘51H’
op de ene kant.
Kinzalmano 80 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 4,6 mm groot, gegraveerd met de code ‘52H’
op de ene kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:

manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of

type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg éénmaal daags.
Sommige patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg. Als alternatief
kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazide-type
diuretica zoals hydrochloorthiazide,
waarvan is aangetoond dat het een aanvullend bloeddrukverlagend effect
heeft met telmisartan.
Wanneer een verhoging v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-11-2015

Search alerts related to this product