Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-12-2020

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

C09CA07

INN (nume internaţional):

telmisartan

Grupul Terapeutică:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Zonă Terapeutică:

hypertensie

Indicații terapeutice:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

1998-12-16

Prospect

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KINZALMONO 20 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kinzalmono en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KINZALMONO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Kinzalmono behoort tot de klasse van geneesmiddelen die bekend staat
als angiotensine II-
receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in uw
lichaam wordt gemaakt en de
bloedvaten vernauwt waardoor de bloeddruk omhoog gaat. Kinzalmono
blokkeert dit effect van
angiotensine II, zodat de bloedvaten verwijden en de bloeddruk wordt
verlaagd.
KINZALMONO WORDT GEBRUIKT voor de behandeling van essentiële
hypertensie (hoge bloeddruk) bij
volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet
veroorzaakt wordt door een andere
aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, beroertes of blindheid.
Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat
dergelijke schade optreedt. Dus het
is belangrijk regelmatig te meten of de bloeddruk nog binnen normale
waarden ligt.
KINZALMONO WORDT OOK GEBRUIKT om het aantal cardiovas
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kinzalmono 20 mg tabletten
Kinzalmano 40 mg tabletten
Kinzalmano 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kinzalmano 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan
Kinzalmano 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Kinzalmano 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 20 mg tablet bevat 84 mg sorbitol (E420).
Elke 40 mg tablet bevat 169 mg sorbitol (E420).
Elke 80 mg tablet bevat 338 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Kinzalmano 20 mg tabletten
Witte ronde tabletten, 2,5 mm groot, gegraveerd met de code ‘50H’
op de ene kant en het bedrijfslogo
op de andere kant.
Kinzalmano 40 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 3,8 mm groot, gegraveerd met de code ‘51H’
op de ene kant.
Kinzalmano 80 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 4,6 mm groot, gegraveerd met de code ‘52H’
op de ene kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:

manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of

type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg éénmaal daags.
Sommige patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg. Als alternatief
kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazide-type
diuretica zoals hydrochloorthiazide,
waarvan is aangetoond dat het een aanvullend bloeddrukverlagend effect
heeft met telmisartan.
Wanneer een verhoging v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-11-2015
Prospect Prospect cehă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-11-2015
Prospect Prospect daneză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-11-2015
Prospect Prospect germană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-11-2015
Prospect Prospect estoniană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-11-2015
Prospect Prospect greacă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-11-2015
Prospect Prospect engleză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-11-2015
Prospect Prospect franceză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-11-2015
Prospect Prospect italiană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-11-2015
Prospect Prospect letonă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-11-2015
Prospect Prospect maghiară 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-11-2015
Prospect Prospect malteză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-11-2015
Prospect Prospect poloneză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-11-2015
Prospect Prospect portugheză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-11-2015
Prospect Prospect română 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-11-2015
Prospect Prospect slovacă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-11-2015
Prospect Prospect slovenă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-11-2015
Prospect Prospect suedeză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-12-2020
Prospect Prospect islandeză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-12-2020
Prospect Prospect croată 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs