Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-12-2020

Aktiv ingrediens:

Telmisartan

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Terapeutisk område:

hypertensie

Indikasjoner:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

1998-12-16

Informasjon til brukeren

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KINZALMONO 20 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kinzalmono en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KINZALMONO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Kinzalmono behoort tot de klasse van geneesmiddelen die bekend staat
als angiotensine II-
receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in uw
lichaam wordt gemaakt en de
bloedvaten vernauwt waardoor de bloeddruk omhoog gaat. Kinzalmono
blokkeert dit effect van
angiotensine II, zodat de bloedvaten verwijden en de bloeddruk wordt
verlaagd.
KINZALMONO WORDT GEBRUIKT voor de behandeling van essentiële
hypertensie (hoge bloeddruk) bij
volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet
veroorzaakt wordt door een andere
aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, beroertes of blindheid.
Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat
dergelijke schade optreedt. Dus het
is belangrijk regelmatig te meten of de bloeddruk nog binnen normale
waarden ligt.
KINZALMONO WORDT OOK GEBRUIKT om het aantal cardiovas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kinzalmono 20 mg tabletten
Kinzalmano 40 mg tabletten
Kinzalmano 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kinzalmano 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan
Kinzalmano 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Kinzalmano 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 20 mg tablet bevat 84 mg sorbitol (E420).
Elke 40 mg tablet bevat 169 mg sorbitol (E420).
Elke 80 mg tablet bevat 338 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Kinzalmano 20 mg tabletten
Witte ronde tabletten, 2,5 mm groot, gegraveerd met de code ‘50H’
op de ene kant en het bedrijfslogo
op de andere kant.
Kinzalmano 40 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 3,8 mm groot, gegraveerd met de code ‘51H’
op de ene kant.
Kinzalmano 80 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 4,6 mm groot, gegraveerd met de code ‘52H’
op de ene kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:

manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of

type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg éénmaal daags.
Sommige patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg. Als alternatief
kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazide-type
diuretica zoals hydrochloorthiazide,
waarvan is aangetoond dat het een aanvullend bloeddrukverlagend effect
heeft met telmisartan.
Wanneer een verhoging v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet