Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-11-2015

유효 성분:

Telmisartan

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

치료 그룹:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

치료 영역:

hypertensie

치료 징후:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

1998-12-16

환자 정보 전단

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KINZALMONO 20 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kinzalmono en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KINZALMONO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Kinzalmono behoort tot de klasse van geneesmiddelen die bekend staat
als angiotensine II-
receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in uw
lichaam wordt gemaakt en de
bloedvaten vernauwt waardoor de bloeddruk omhoog gaat. Kinzalmono
blokkeert dit effect van
angiotensine II, zodat de bloedvaten verwijden en de bloeddruk wordt
verlaagd.
KINZALMONO WORDT GEBRUIKT voor de behandeling van essentiële
hypertensie (hoge bloeddruk) bij
volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet
veroorzaakt wordt door een andere
aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, beroertes of blindheid.
Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat
dergelijke schade optreedt. Dus het
is belangrijk regelmatig te meten of de bloeddruk nog binnen normale
waarden ligt.
KINZALMONO WORDT OOK GEBRUIKT om het aantal cardiovas
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kinzalmono 20 mg tabletten
Kinzalmano 40 mg tabletten
Kinzalmano 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kinzalmano 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan
Kinzalmano 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Kinzalmano 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 20 mg tablet bevat 84 mg sorbitol (E420).
Elke 40 mg tablet bevat 169 mg sorbitol (E420).
Elke 80 mg tablet bevat 338 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Kinzalmano 20 mg tabletten
Witte ronde tabletten, 2,5 mm groot, gegraveerd met de code ‘50H’
op de ene kant en het bedrijfslogo
op de andere kant.
Kinzalmano 40 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 3,8 mm groot, gegraveerd met de code ‘51H’
op de ene kant.
Kinzalmano 80 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 4,6 mm groot, gegraveerd met de code ‘52H’
op de ene kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:

manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of

type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg éénmaal daags.
Sommige patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg. Als alternatief
kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazide-type
diuretica zoals hydrochloorthiazide,
waarvan is aangetoond dat het een aanvullend bloeddrukverlagend effect
heeft met telmisartan.
Wanneer een verhoging v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림