Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-12-2020

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Terapeutisk område:

hypertensie

Terapeutiske indikationer:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

1998-12-16

Indlægsseddel

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KINZALMONO 20 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kinzalmono en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KINZALMONO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Kinzalmono behoort tot de klasse van geneesmiddelen die bekend staat
als angiotensine II-
receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in uw
lichaam wordt gemaakt en de
bloedvaten vernauwt waardoor de bloeddruk omhoog gaat. Kinzalmono
blokkeert dit effect van
angiotensine II, zodat de bloedvaten verwijden en de bloeddruk wordt
verlaagd.
KINZALMONO WORDT GEBRUIKT voor de behandeling van essentiële
hypertensie (hoge bloeddruk) bij
volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet
veroorzaakt wordt door een andere
aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, beroertes of blindheid.
Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat
dergelijke schade optreedt. Dus het
is belangrijk regelmatig te meten of de bloeddruk nog binnen normale
waarden ligt.
KINZALMONO WORDT OOK GEBRUIKT om het aantal cardiovas
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kinzalmono 20 mg tabletten
Kinzalmano 40 mg tabletten
Kinzalmano 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kinzalmano 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan
Kinzalmano 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Kinzalmano 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 20 mg tablet bevat 84 mg sorbitol (E420).
Elke 40 mg tablet bevat 169 mg sorbitol (E420).
Elke 80 mg tablet bevat 338 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Kinzalmano 20 mg tabletten
Witte ronde tabletten, 2,5 mm groot, gegraveerd met de code ‘50H’
op de ene kant en het bedrijfslogo
op de andere kant.
Kinzalmano 40 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 3,8 mm groot, gegraveerd met de code ‘51H’
op de ene kant.
Kinzalmano 80 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 4,6 mm groot, gegraveerd met de code ‘52H’
op de ene kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:

manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of

type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg éénmaal daags.
Sommige patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg. Als alternatief
kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazide-type
diuretica zoals hydrochloorthiazide,
waarvan is aangetoond dat het een aanvullend bloeddrukverlagend effect
heeft met telmisartan.
Wanneer een verhoging v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt