Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-12-2020
SPC SPC (SPC)
18-12-2020
PAR PAR (PAR)
06-11-2015

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

therapeutic_area:

hypertensie

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

1998-12-16

PIL

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KINZALMONO 20 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kinzalmono en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KINZALMONO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Kinzalmono behoort tot de klasse van geneesmiddelen die bekend staat
als angiotensine II-
receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in uw
lichaam wordt gemaakt en de
bloedvaten vernauwt waardoor de bloeddruk omhoog gaat. Kinzalmono
blokkeert dit effect van
angiotensine II, zodat de bloedvaten verwijden en de bloeddruk wordt
verlaagd.
KINZALMONO WORDT GEBRUIKT voor de behandeling van essentiële
hypertensie (hoge bloeddruk) bij
volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet
veroorzaakt wordt door een andere
aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, beroertes of blindheid.
Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat
dergelijke schade optreedt. Dus het
is belangrijk regelmatig te meten of de bloeddruk nog binnen normale
waarden ligt.
KINZALMONO WORDT OOK GEBRUIKT om het aantal cardiovas
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kinzalmono 20 mg tabletten
Kinzalmano 40 mg tabletten
Kinzalmano 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kinzalmano 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan
Kinzalmano 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Kinzalmano 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 20 mg tablet bevat 84 mg sorbitol (E420).
Elke 40 mg tablet bevat 169 mg sorbitol (E420).
Elke 80 mg tablet bevat 338 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Kinzalmano 20 mg tabletten
Witte ronde tabletten, 2,5 mm groot, gegraveerd met de code ‘50H’
op de ene kant en het bedrijfslogo
op de andere kant.
Kinzalmano 40 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 3,8 mm groot, gegraveerd met de code ‘51H’
op de ene kant.
Kinzalmano 80 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 4,6 mm groot, gegraveerd met de code ‘52H’
op de ene kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:

manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of

type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg éénmaal daags.
Sommige patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg. Als alternatief
kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazide-type
diuretica zoals hydrochloorthiazide,
waarvan is aangetoond dat het een aanvullend bloeddrukverlagend effect
heeft met telmisartan.
Wanneer een verhoging v
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-12-2020
SPC SPC բուլղարերեն 18-12-2020
PAR PAR բուլղարերեն 06-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 18-12-2020
SPC SPC իսպաներեն 18-12-2020
PAR PAR իսպաներեն 06-11-2015
PIL PIL չեխերեն 18-12-2020
SPC SPC չեխերեն 18-12-2020
PAR PAR չեխերեն 06-11-2015
PIL PIL դանիերեն 18-12-2020
SPC SPC դանիերեն 18-12-2020
PAR PAR դանիերեն 06-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 18-12-2020
SPC SPC գերմաներեն 18-12-2020
PAR PAR գերմաներեն 06-11-2015
PIL PIL էստոներեն 18-12-2020
SPC SPC էստոներեն 18-12-2020
PAR PAR էստոներեն 06-11-2015
PIL PIL հունարեն 18-12-2020
SPC SPC հունարեն 18-12-2020
PAR PAR հունարեն 06-11-2015
PIL PIL անգլերեն 18-12-2020
SPC SPC անգլերեն 18-12-2020
PAR PAR անգլերեն 06-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 18-12-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 18-12-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 06-11-2015
PIL PIL իտալերեն 18-12-2020
SPC SPC իտալերեն 18-12-2020
PAR PAR իտալերեն 06-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 18-12-2020
SPC SPC լատվիերեն 18-12-2020
PAR PAR լատվիերեն 06-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 18-12-2020
SPC SPC լիտվերեն 18-12-2020
PAR PAR լիտվերեն 06-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 18-12-2020
SPC SPC հունգարերեն 18-12-2020
PAR PAR հունգարերեն 06-11-2015
PIL PIL մալթերեն 18-12-2020
SPC SPC մալթերեն 18-12-2020
PAR PAR մալթերեն 06-11-2015
PIL PIL լեհերեն 18-12-2020
SPC SPC լեհերեն 18-12-2020
PAR PAR լեհերեն 06-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 18-12-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 18-12-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 06-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 18-12-2020
SPC SPC ռումիներեն 18-12-2020
PAR PAR ռումիներեն 06-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 18-12-2020
SPC SPC սլովակերեն 18-12-2020
PAR PAR սլովակերեն 06-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 18-12-2020
SPC SPC սլովեներեն 18-12-2020
PAR PAR սլովեներեն 06-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 18-12-2020
SPC SPC ֆիններեն 18-12-2020
PAR PAR ֆիններեն 06-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 18-12-2020
SPC SPC շվեդերեն 18-12-2020
PAR PAR շվեդերեն 06-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 18-12-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 18-12-2020
PIL PIL իսլանդերեն 18-12-2020
SPC SPC իսլանդերեն 18-12-2020
PIL PIL խորվաթերեն 18-12-2020
SPC SPC խորվաթերեն 18-12-2020
PAR PAR խորվաթերեն 06-11-2015