Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-12-2020

Bahan aktif:

Telmisartan

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

C09CA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan

Kelompok Terapi:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Area terapi:

hypertensie

Indikasi Terapi:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

1998-12-16

Selebaran informasi

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KINZALMONO 20 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kinzalmono en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KINZALMONO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Kinzalmono behoort tot de klasse van geneesmiddelen die bekend staat
als angiotensine II-
receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in uw
lichaam wordt gemaakt en de
bloedvaten vernauwt waardoor de bloeddruk omhoog gaat. Kinzalmono
blokkeert dit effect van
angiotensine II, zodat de bloedvaten verwijden en de bloeddruk wordt
verlaagd.
KINZALMONO WORDT GEBRUIKT voor de behandeling van essentiële
hypertensie (hoge bloeddruk) bij
volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet
veroorzaakt wordt door een andere
aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, beroertes of blindheid.
Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat
dergelijke schade optreedt. Dus het
is belangrijk regelmatig te meten of de bloeddruk nog binnen normale
waarden ligt.
KINZALMONO WORDT OOK GEBRUIKT om het aantal cardiovas
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kinzalmono 20 mg tabletten
Kinzalmano 40 mg tabletten
Kinzalmano 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kinzalmano 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan
Kinzalmano 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Kinzalmano 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 20 mg tablet bevat 84 mg sorbitol (E420).
Elke 40 mg tablet bevat 169 mg sorbitol (E420).
Elke 80 mg tablet bevat 338 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Kinzalmano 20 mg tabletten
Witte ronde tabletten, 2,5 mm groot, gegraveerd met de code ‘50H’
op de ene kant en het bedrijfslogo
op de andere kant.
Kinzalmano 40 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 3,8 mm groot, gegraveerd met de code ‘51H’
op de ene kant.
Kinzalmano 80 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 4,6 mm groot, gegraveerd met de code ‘52H’
op de ene kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:

manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of

type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg éénmaal daags.
Sommige patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg. Als alternatief
kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazide-type
diuretica zoals hydrochloorthiazide,
waarvan is aangetoond dat het een aanvullend bloeddrukverlagend effect
heeft met telmisartan.
Wanneer een verhoging v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini