Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Gydymo sritis:

hypertensie

Terapinės indikacijos:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

1998-12-16

Pakuotės lapelis

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KINZALMONO 20 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kinzalmono en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KINZALMONO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Kinzalmono behoort tot de klasse van geneesmiddelen die bekend staat
als angiotensine II-
receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in uw
lichaam wordt gemaakt en de
bloedvaten vernauwt waardoor de bloeddruk omhoog gaat. Kinzalmono
blokkeert dit effect van
angiotensine II, zodat de bloedvaten verwijden en de bloeddruk wordt
verlaagd.
KINZALMONO WORDT GEBRUIKT voor de behandeling van essentiële
hypertensie (hoge bloeddruk) bij
volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet
veroorzaakt wordt door een andere
aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, beroertes of blindheid.
Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat
dergelijke schade optreedt. Dus het
is belangrijk regelmatig te meten of de bloeddruk nog binnen normale
waarden ligt.
KINZALMONO WORDT OOK GEBRUIKT om het aantal cardiovas
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kinzalmono 20 mg tabletten
Kinzalmano 40 mg tabletten
Kinzalmano 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kinzalmano 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan
Kinzalmano 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Kinzalmano 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 20 mg tablet bevat 84 mg sorbitol (E420).
Elke 40 mg tablet bevat 169 mg sorbitol (E420).
Elke 80 mg tablet bevat 338 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Kinzalmano 20 mg tabletten
Witte ronde tabletten, 2,5 mm groot, gegraveerd met de code ‘50H’
op de ene kant en het bedrijfslogo
op de andere kant.
Kinzalmano 40 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 3,8 mm groot, gegraveerd met de code ‘51H’
op de ene kant.
Kinzalmano 80 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 4,6 mm groot, gegraveerd met de code ‘52H’
op de ene kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:

manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of

type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg éénmaal daags.
Sommige patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg. Als alternatief
kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazide-type
diuretica zoals hydrochloorthiazide,
waarvan is aangetoond dat het een aanvullend bloeddrukverlagend effect
heeft met telmisartan.
Wanneer een verhoging v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-12-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu