Eryseng

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
10-05-2019

מרכיב פעיל:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktivert)

זמין מ:

Laboratorios Hipra, S.A.

קוד ATC:

QI09AB03

INN (שם בינלאומי):

Erysipelothrix rhusiopathiae

קבוצה תרפויטית:

griser

איזור תרפויטי:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

סממני תרפויטית:

For aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2014-07-04

עלון מידע

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
ERYSENG INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 2 ml dose inneholder:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
Aluminiumhydroksid
5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: Seks måneder
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
15
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i spontane rapporter og i slike
tilfeller anbefales symptomatisk
behandling.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 2 ml dose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid …………………….
.............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Hvitaktig suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
3
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner e
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-05-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-10-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים