Eryseng

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-05-2019

Ingredient activ:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktivert)

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI09AB03

INN (nume internaţional):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupul Terapeutică:

griser

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indicații terapeutice:

For aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2014-07-04

Prospect

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
ERYSENG INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 2 ml dose inneholder:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
Aluminiumhydroksid
5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: Seks måneder
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
15
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i spontane rapporter og i slike
tilfeller anbefales symptomatisk
behandling.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 2 ml dose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid …………………….
.............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Hvitaktig suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
3
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner e
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2014
Prospect Prospect cehă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2014
Prospect Prospect daneză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-10-2014
Prospect Prospect germană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2014
Prospect Prospect estoniană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2014
Prospect Prospect greacă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2014
Prospect Prospect engleză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2014
Prospect Prospect franceză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2014
Prospect Prospect italiană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2014
Prospect Prospect letonă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-10-2014
Prospect Prospect maghiară 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2014
Prospect Prospect malteză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2014
Prospect Prospect olandeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2014
Prospect Prospect poloneză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2014
Prospect Prospect portugheză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2014
Prospect Prospect română 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2014
Prospect Prospect slovacă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2014
Prospect Prospect slovenă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2014
Prospect Prospect suedeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2014
Prospect Prospect islandeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-05-2019
Prospect Prospect croată 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor