Eryseng

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
10-05-2019

Veiklioji medžiaga:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktivert)

Prieinama:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodas:

QI09AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Farmakoterapinė grupė:

griser

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapinės indikacijos:

For aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2014-07-04

Pakuotės lapelis

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
ERYSENG INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 2 ml dose inneholder:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
Aluminiumhydroksid
5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: Seks måneder
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
15
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i spontane rapporter og i slike
tilfeller anbefales symptomatisk
behandling.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 2 ml dose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid …………………….
.............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Hvitaktig suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
3
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner e
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-05-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją