Eryseng

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-05-2019

Bahan aktif:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktivert)

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI09AB03

INN (Nama Internasional):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Kelompok Terapi:

griser

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indikasi Terapi:

For aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2014-07-04

Selebaran informasi

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
ERYSENG INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 2 ml dose inneholder:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
Aluminiumhydroksid
5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: Seks måneder
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
15
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i spontane rapporter og i slike
tilfeller anbefales symptomatisk
behandling.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 2 ml dose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid …………………….
.............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Hvitaktig suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
3
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner e
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen