Eryseng

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-05-2019

Aktiv bestanddel:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktivert)

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AB03

INN (International Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk gruppe:

griser

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutiske indikationer:

For aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2014-07-04

Indlægsseddel

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
ERYSENG INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 2 ml dose inneholder:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
Aluminiumhydroksid
5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: Seks måneder
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
15
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i spontane rapporter og i slike
tilfeller anbefales symptomatisk
behandling.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 2 ml dose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid …………………….
.............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Hvitaktig suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
3
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner e
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-10-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik