Eryseng

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
10-05-2019

Ingredientes activos:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktivert)

Disponible desde:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI09AB03

Designación común internacional (DCI):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapéutico:

griser

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

indicaciones terapéuticas:

For aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2014-07-04

Información para el usuario

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
ERYSENG INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 2 ml dose inneholder:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
Aluminiumhydroksid
5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: Seks måneder
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
15
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i spontane rapporter og i slike
tilfeller anbefales symptomatisk
behandling.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 2 ml dose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid …………………….
.............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Hvitaktig suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
3
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner e
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-05-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos