Eryseng

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-05-2019

유효 성분:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktivert)

제공처:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC 코드:

QI09AB03

INN (International Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

치료 그룹:

griser

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

치료 징후:

For aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2014-07-04

환자 정보 전단

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
ERYSENG INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 2 ml dose inneholder:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
Aluminiumhydroksid
5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: Seks måneder
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
15
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i spontane rapporter og i slike
tilfeller anbefales symptomatisk
behandling.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 2 ml dose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid …………………….
.............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Hvitaktig suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
3
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner e
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-10-2014

문서 기록보기