Eryseng

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-05-2019

Aktiivinen ainesosa:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktivert)

Saatavilla:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-koodi:

QI09AB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeuttinen ryhmä:

griser

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Käyttöaiheet:

For aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-04

Pakkausseloste

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
ERYSENG INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 2 ml dose inneholder:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
Aluminiumhydroksid
5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: Seks måneder
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
15
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i spontane rapporter og i slike
tilfeller anbefales symptomatisk
behandling.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 2 ml dose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid …………………….
.............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Hvitaktig suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
3
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner e
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-05-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia