Eryseng

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-05-2019

Werkstoffen:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktivert)

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-code:

QI09AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Therapeutische categorie:

griser

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

therapeutische indicaties:

For aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2014-07-04

Bijsluiter

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
ERYSENG INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 2 ml dose inneholder:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
Aluminiumhydroksid
5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: Seks måneder
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
15
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i spontane rapporter og i slike
tilfeller anbefales symptomatisk
behandling.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 2 ml dose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid …………………….
.............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Hvitaktig suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
3
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner e
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-10-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten