Eryseng

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktivert)

متاح من:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC رمز:

QI09AB03

INN (الاسم الدولي):

Erysipelothrix rhusiopathiae

المجموعة العلاجية:

griser

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

الخصائص العلاجية:

For aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2014-07-04

نشرة المعلومات

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
ERYSENG INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 2 ml dose inneholder:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
Aluminiumhydroksid
5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: Seks måneder
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
15
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i spontane rapporter og i slike
tilfeller anbefales symptomatisk
behandling.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 2 ml dose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid …………………….
.............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Hvitaktig suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
3
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات