Docetaxel Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

docetaxel

זמין מ:

Mylan S.A.S.

קוד ATC:

L01CD02

INN (שם בינלאומי):

docetaxel

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiski līdzekļi

איזור תרפויטי:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

סממני תרפויטית:

Krūts vēža ārstēšana, plaušu vēža īpašas formas (nesīkšūnu plaušu vēzis), prostatas vēzis, kuņģa vēzis vai galvas un kakla vēzis.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2012-01-31

עלון מידע

                                132
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
133
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Docetaxelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Mylan 20 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Mylan 20 mg/ml lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Mylan 20 mg/ml
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Mylan 20 mg/ml
6.
Iepakojuma saturs un citainformācija
1.
KAS IR DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Docetaksels ir viela, kas iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Mylan Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu krūts
dziedzera vēzi vai specifiskas plaušu vēža
formas (nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa
vēzi vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai docetakselu var
nozīmēt gan atsevišķi, gan kombinācijā
ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā docetakselu var
lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai docetakselu var nozīmēt gan atsevišķi,
gan kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai docetakselu var nozīmēt
kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastatiska kuņģa vēža ārstēšanai docetakselu lieto kopā
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 20 mg
docetaksela _(Docetaxelum)_ (bezūdens
formā).
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 395 mg
bezūdens etilspirta.
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 395 mg bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir gaiši dzeltens vai brūngani dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi ar metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt apakšpunktu 5.1.).
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
Docetaxel Mylan monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar
lokāli izplatītu vai metastatisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas vai
alkilējošie līdzekļi.
Docetaxel Mylan kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm
ar metastatisku krūts dziedzera vēzi,
kurām novēro iz
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-03-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים