Docetaxel Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-03-2015

Bahan aktif:

docetaxel

Tersedia dari:

Mylan S.A.S.

Kode ATC:

L01CD02

INN (Nama Internasional):

docetaxel

Kelompok Terapi:

Antineoplastiski līdzekļi

Area terapi:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasi Terapi:

Krūts vēža ārstēšana, plaušu vēža īpašas formas (nesīkšūnu plaušu vēzis), prostatas vēzis, kuņģa vēzis vai galvas un kakla vēzis.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2012-01-31

Selebaran informasi

                                132
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
133
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Docetaxelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Mylan 20 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Mylan 20 mg/ml lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Mylan 20 mg/ml
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Mylan 20 mg/ml
6.
Iepakojuma saturs un citainformācija
1.
KAS IR DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Docetaksels ir viela, kas iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Mylan Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu krūts
dziedzera vēzi vai specifiskas plaušu vēža
formas (nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa
vēzi vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai docetakselu var
nozīmēt gan atsevišķi, gan kombinācijā
ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā docetakselu var
lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai docetakselu var nozīmēt gan atsevišķi,
gan kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai docetakselu var nozīmēt
kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastatiska kuņģa vēža ārstēšanai docetakselu lieto kopā
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 20 mg
docetaksela _(Docetaxelum)_ (bezūdens
formā).
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 395 mg
bezūdens etilspirta.
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 395 mg bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir gaiši dzeltens vai brūngani dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi ar metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt apakšpunktu 5.1.).
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
Docetaxel Mylan monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar
lokāli izplatītu vai metastatisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas vai
alkilējošie līdzekļi.
Docetaxel Mylan kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm
ar metastatisku krūts dziedzera vēzi,
kurām novēro iz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen