Docetaxel Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

docetaxel

Dostupné s:

Mylan S.A.S.

ATC kód:

L01CD02

INN (Mezinárodní Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikace:

Krūts vēža ārstēšana, plaušu vēža īpašas formas (nesīkšūnu plaušu vēzis), prostatas vēzis, kuņģa vēzis vai galvas un kakla vēzis.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2012-01-31

Informace pro uživatele

                                132
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
133
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Docetaxelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Mylan 20 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Mylan 20 mg/ml lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Mylan 20 mg/ml
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Mylan 20 mg/ml
6.
Iepakojuma saturs un citainformācija
1.
KAS IR DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Docetaksels ir viela, kas iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Mylan Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu krūts
dziedzera vēzi vai specifiskas plaušu vēža
formas (nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa
vēzi vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai docetakselu var
nozīmēt gan atsevišķi, gan kombinācijā
ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā docetakselu var
lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai docetakselu var nozīmēt gan atsevišķi,
gan kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai docetakselu var nozīmēt
kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastatiska kuņģa vēža ārstēšanai docetakselu lieto kopā
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 20 mg
docetaksela _(Docetaxelum)_ (bezūdens
formā).
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 395 mg
bezūdens etilspirta.
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 395 mg bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir gaiši dzeltens vai brūngani dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi ar metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt apakšpunktu 5.1.).
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
Docetaxel Mylan monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar
lokāli izplatītu vai metastatisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas vai
alkilējošie līdzekļi.
Docetaxel Mylan kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm
ar metastatisku krūts dziedzera vēzi,
kurām novēro iz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů