Docetaxel Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

docetaxel

Dostupné z:

Mylan S.A.S.

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Krūts vēža ārstēšana, plaušu vēža īpašas formas (nesīkšūnu plaušu vēzis), prostatas vēzis, kuņģa vēzis vai galvas un kakla vēzis.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2012-01-31

Príbalový leták

                                132
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
133
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Docetaxelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Mylan 20 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Mylan 20 mg/ml lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Mylan 20 mg/ml
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Mylan 20 mg/ml
6.
Iepakojuma saturs un citainformācija
1.
KAS IR DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Docetaksels ir viela, kas iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Mylan Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu krūts
dziedzera vēzi vai specifiskas plaušu vēža
formas (nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa
vēzi vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai docetakselu var
nozīmēt gan atsevišķi, gan kombinācijā
ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā docetakselu var
lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai docetakselu var nozīmēt gan atsevišķi,
gan kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai docetakselu var nozīmēt
kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastatiska kuņģa vēža ārstēšanai docetakselu lieto kopā
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 20 mg
docetaksela _(Docetaxelum)_ (bezūdens
formā).
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 395 mg
bezūdens etilspirta.
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 395 mg bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir gaiši dzeltens vai brūngani dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi ar metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt apakšpunktu 5.1.).
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
Docetaxel Mylan monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar
lokāli izplatītu vai metastatisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas vai
alkilējošie līdzekļi.
Docetaxel Mylan kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm
ar metastatisku krūts dziedzera vēzi,
kurām novēro iz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-03-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov